2-氯-6-碘吡啶-3-胺 | 1032507-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-碘吡啶-3-胺
• 英文名称: 2-chloro-6-iodopyridin-3-amine
• CAS: 1032507-20-2
• 化学式: C₅H₄ClIN₂
• 分子量: 254.458
• InChiKey: LXHPKNMJRJBWRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.139

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-碘吡啶-3-胺 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.87h， 生成 N-benzyl-2-chloro-6-iodo-N-[[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]methyl]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）或人类流行性感冒病毒（HMPV）的抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的制剂，用于治疗患有HRSV或HMPV感染的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制剂来治疗受体中的HRSV或HMPV感染的方法。

  公开号：

  WO2022211812A1

文献信息

• [EN] DIAZEPANE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015117083A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of any one of Formulae (I), (II-C) (e.g., Formula (II)), and (III), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of any one of Formulae (I), (II-C), and (III) are believed to be binders of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal (BET) proteins). Also provided are methods, uses, and kits using the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity (e.g., increased activity) of bromodomains and/or bromodomain- containing proteins and for treating and/or preventing in a subject diseases associated with bromodomains or bromodomain-containing proteins (e.g., proliferative diseases, cardiovascular diseases, viral infections, fibrotic diseases, metabolic diseases, endocrine diseases, and radiation poisoning). The compounds, pharmaceutical compositions, and kits are also useful for male contraception.

  本发明提供了任一式（I）、（II-C）（例如，式（II））和（III）的化合物，以及其药物组合物。据信，任一式（I）、（II-C）和（III）的化合物被认为是溴结构域和/或含溴结构域蛋白（例如，溴和额外末端（BET）蛋白）的结合物。还提供了使用这些化合物和药物组合物的方法、用途和试剂盒，用于抑制溴结构域和/或含溴结构域蛋白的活性（例如，增加活性），并用于治疗和/或预防与溴结构域或含溴结构域蛋白相关的疾病（例如，增殖性疾病、心血管疾病、病毒感染、纤维化疾病、代谢性疾病、内分泌疾病和放射性中毒）。这些化合物、药物组合物和试剂盒也适用于男性避孕。
• [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2022211812A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) or Human Metapneumovirus (HMPV) inhibitors. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HRSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an HRSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）或人类流行性感冒病毒（HMPV）的抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的制剂，用于治疗患有HRSV或HMPV感染的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制剂来治疗受体中的HRSV或HMPV感染的方法。