4-(4-TRIFLUOROMETHYL)PHENOXYCYCLOHEXYLAMINE | 321601-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-TRIFLUOROMETHYL)PHENOXYCYCLOHEXYLAMINE
• 英文别名: 4-trans(4-trifluoromethyl-phenoxy)-cyclohexylamine；4-(4-Trifluoromethyl-phenoxy)-cyclohexylamine；4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]cyclohexan-1-amine
• CAS: 321601-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO
• 分子量: 259.271
• InChiKey: VZSIBDWLXLIYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-1-(chloroacetyl)-5-propynylpyrrolidine-2-carbonitrile 、 4-(4-TRIFLUOROMETHYL)PHENOXYCYCLOHEXYLAMINE 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,5R)-5-prop-1-ynyl-1-(N-{4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)cyclohexyl}glycyl)pyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Compositions As Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV)

  摘要：

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和各种免疫调节性疾病。

  公开号：

  US20100190822A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟三氟甲苯 、 trans-4-Aminocyclohexanol 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-(4-TRIFLUOROMETHYL)PHENOXYCYCLOHEXYLAMINE
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)

  摘要：

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。

  公开号：

  US20050215784A1

文献信息

• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020243423A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] SUBSTITUTED UREA EIF2α KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS SUBSTITUÉS DE L'URÉE-KINASE EIF2&Agr;
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

  公开号：WO2015038778A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This disclosure relates to substituted urea eIF2α kinase activators including methods of making and using the same. For example, such activators can include cycloalkyl aryl ureas, which activate at least one eIF2α kinase. These compounds may be useful for treatment of diseases such as, for example, cancer, hemolytic anemia not caused by infectious agents, Wolcott-Rallison syndrome, neurodegenerative disease, tuberous sclerosis complex, fragile-X syndrome, autism spectrum disorder, and ribosomal defect disease.

  本公开涉及替代脲eIF2α激酶激活剂，包括其制备和使用方法。例如，这些激活剂可以包括环烷基芳基脲，其激活至少一种eIF2α激酶。这些化合物可能对治疗疾病有用，例如癌症、非感染性溶血性贫血、沃尔科特-拉里森综合征、神经退行性疾病、结节性硬化症、脆性X综合征、自闭症谱系障碍和核糖体缺陷疾病。
• [EN] OXALAMIDE HETEROBYCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS OXALAMIDE HÉTÉROBYCYCLIQUES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2021067805A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理和/或症状和/或疾病或障碍的进展有贡献。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• Pharmaceutical Compositions as Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20070238753A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，适用于预防或治疗糖尿病，特别是2型糖尿病，以及高血糖、X综合症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和各种免疫调节性疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20070265302A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to compounds which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和各种免疫调节性疾病。