3-(3-formylphenoxy)benzoic acid methyl ester | 185908-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-formylphenoxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-[(3-carbomethoxyphenyl)oxy]benzaldehyde；methyl 3-(3-carbonylphenoxy)benzoate；methyl 3-(3-formylphenoxy)benzoate
• CAS: 185908-93-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: PLUTYUHVZKKXQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-formylphenoxy)benzoic acid methyl ester 在 Jones reagent 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.5h， 以83%的产率得到3-(3-methyl benzoate-phenoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYGEN/NITROGEN HETEROCYCLE INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE PHOSPHATASES A HETEROCYCLE OXYGENE/AZOTE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017124A3
• 作为产物：
  描述：

  tris(3-(diethoxymethyl)phenyl)bismuthine 在 盐酸 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(3-formylphenoxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  铜介导的三价Arylbismuth试剂通过苯酚的O-芳基化反应合成高度官能化的二芳基醚

  摘要：

  高度官能化二芳基醚是由铜制备（II），乙酸介导的O-芳基化使用三价organobismuthanes酚的反应。该反应简单的条件下进行，并容许的官能团的广泛的多样性的苯酚和对有机铋试剂。通过在氧气气氛下进行反应，可以使用亚化学计量的催化剂。也报道了吡啶酮的N-芳基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201303684

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF THIAZOLE AND THIADIAZOLE INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] DERIVES D'INHIBITEURS DE THIAZOLE ET DE THIADIAZOLE DE TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：CENGENT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006028970A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Provided herein are compounds and compositions for modulation of tyrosine phosphatase activity. In one embodiment, compounds and compositions for inhibiting protein tyrosine phosphatase activity are provided. In another embodiment, provided herein are compounds and compositions that are useful in the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of diseases caused by dysfunctional signal transduction, or in which dysfunctional signal transduction is implicated. In another embodiment, provided herein are compounds and compositions for treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of diabetes. The compounds have following formulas: (II), (I), (III), and (IV).

  提供了一种用于调节酪氨酸磷酸酶活性的化合物和组合物。在一个实施例中，提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性的化合物和组合物。在另一个实施例中，提供了用于治疗、预防或改善由信号转导功能障碍引起的一种或多种症状的疾病，或其中信号转导功能障碍涉及的疾病。在另一个实施例中，提供了用于治疗、预防或改善糖尿病的一种或多种症状的化合物和组合物。这些化合物的公式如下：(II)，(I)，(III)和(IV)。
• Bisphenyl inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05710171A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  The present invention comprises peptidomimetic compounds which comprise a suitably substituted aminoalkylbenzene and analine analogs, further substituted with a second phenyl ring attached via a bond, a heteroatom linker or an aliphatic linker. The instant compounds inhibit the farnesyl-protein transferase enzyme and the farnesylation of certain proteins. Furthermore, the instant farnesyl protein transferase inhibitors differ from those previously described as inhibitors of farnesyl-protein transferase in that they do not have a thiol moiety. The lack of the thiol offers unique advantages in terms of improved pharmacokinetic behavior in animals, prevention of thiol-dependent chemical reactions, such as rapid autoxidation and disulfide formation with endogenous thiols, and reduced systemic toxicity. Further contained in this invention are chemotherapeutic compositions containing these farnesyl transferase inhibitors and methods for their production.

  本发明涵盖了包含适当取代的氨基烷基苯和苯胺类似物的肽类似物化合物，进一步取代了通过键连接的第二苯环、杂原子连接物或脂肪连接物。这些化合物抑制了法尼基蛋白转移酶酶和某些蛋白的法尼酰化。此外，这些法尼基蛋白转移酶抑制剂与先前描述的抑制法尼基蛋白转移酶的抑制剂不同，因为它们不具有硫醇基团。缺乏硫醇基团在改善动物体内药代动力学行为、预防硫醇依赖性化学反应（如快速自氧化和与内源硫醇形成二硫键）以及减少全身毒性方面提供了独特的优势。本发明还包括含有这些法尼基转移酶抑制剂的化疗组合物和其生产方法。
• Oxygen/nitrogen heterocycle inhibitors of tyrosine phosphatases
  申请人：Cheruvallath S. Zacharia

  公开号：US20060135483A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating, preventing, or ameliorating symptoms associated with diseases such as diabetes, cancer, neurodegenerative diseases, and obesity are provided. The compounds and compositions inhibit protein tyrosine phosphatase enzymes, e.g., PTP-1B.

  提供了化合物、药物组合物和治疗、预防或改善与糖尿病、癌症、神经退行性疾病和肥胖症等疾病相关症状的方法。这些化合物和组合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶酶，例如PTP-1B。
• Thiazole and thiadiazole inhibitors of tyrosine phosphatases
  申请人：Cheruvallath S. Zacharia

  公开号：US20060194768A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Compounds and compositions are provided for modulating the activity of protein tyrosine phosphatases. In one embodiment, the compounds and compositions are thiazoles and thiadiazoles that inhibit the activity of protein tyrosine phosphatase 1B.

  本发明提供了用于调节蛋白酪氨酸磷酸酶活性的化合物和组合物。在一种实施方式中，所述化合物和组合物是噻唑和噻二唑，可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B的活性。
• Organosulfur inhibitors of tyrosine phosphatases
  申请人：Wang Jing

  公开号：US20050065118A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.

  本发明揭示了酚磷酸酶的有机硫调节剂及其在治疗疾病中的应用。