2-氯-7-溴-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶 | 1429882-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯-7-溴-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
• 中文别名: 2-氯-7-溴-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 7-bromo-2-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Bromo-2-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1429882-36-9
• 化学式: C₆H₃BrClN₃
• 分子量: 232.467
• InChiKey: XVPYDBHFZKKIDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  适宜存放温度为2-8℃，请保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-溴-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(2-chloro-5-trityl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  Mer受体酪氨酸激酶（Mer）的异位表达已被确定为急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞中的一种肿瘤细胞存活基因产物，可能是ALL化疗耐药的潜在原因。因此，我们调查了是否可能开发小分子Mer抑制剂。本发明的第一个方面是一种化合物（有时在本文中称为“活性化合物”），其化学式为I、IA或IB。

  公开号：

  WO2013052417A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-氯-7-溴-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  Mer受体酪氨酸激酶（Mer）的异位表达已被确定为急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞中的一种肿瘤细胞存活基因产物，可能是ALL化疗耐药的潜在原因。因此，我们调查了是否可能开发小分子Mer抑制剂。本发明的第一个方面是一种化合物（有时在本文中称为“活性化合物”），其化学式为I、IA或IB。

  公开号：

  WO2013052417A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20140243315A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The ectopic expression of Mer receptor tyrosine kinase (Mer) has been identified as a tumor cell survival gene product in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) cells and a potential cause of ALL chemoresistance. Hence, we investigated whether the development of small molecule Mer inhibitors was possible. A first aspect of the present invention is a compound (sometimes referred to as an “active compound” herein) of Formula I, IA, or IB.

  Mer受体酪氨酸激酶（Mer）的异位表达已被确定为急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞中的肿瘤细胞生存基因产物，也是ALL化疗耐药的潜在原因。因此，我们研究了开发小分子Mer抑制剂是否可能。本发明的第一个方面是式I、IA或IB的化合物（以下有时称为“活性化合物”）。
• Pyrrolopyrimidine compounds for the treatment of cancer
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US09273056B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The ectopic expression of Mer receptor tyrosine kinase (Mer) has been identified as a tumor cell survival gene product in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) cells and a potential cause of ALL chemoresistance. Hence, we investigated whether the development of small molecule Mer inhibitors was possible. A first aspect of the present invention is a compound (sometimes referred to as an “active compound” herein) of Formula I, IA, or IB.

  Mer受体酪氨酸激酶（Mer）的异位表达已被确认为急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞中的肿瘤细胞生存基因产物和ALL化疗抗性的潜在原因。因此，我们研究了是否可能开发小分子Mer抑制剂。本发明的第一个方面是公式I，IA或IB的化合物（以下有时称为“活性化合物”）。
• THERAPEUTIC USES OF SELECTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20150290197A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrrolopyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK−/− tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  使用具有抗Mer酪氨酸激酶活性的吡咯吡嘧啶作为抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂，抗癌剂（包括对MerTK-/-肿瘤和急性髓细胞白血病（AML）的ITD和TKD突变体），以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他标准治疗方法结合治疗肿瘤。
• Therapeutic uses of selected pyrrolopyrimidine compounds with anti-mer tyrosine kinase activity
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US10004755B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Uses of pyrrolopyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK−/− tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  具有抗 Mer 酪氨酸激酶活性的吡咯并嘧啶类药物可用作抗感染药、免疫刺激药和免疫调节剂、抗癌药（包括抗 MerTK-/- 肿瘤以及 ITD 和 TKD 突变形式的急性髓性白血病（AML）），以及与化疗、放疗或其他治疗肿瘤的标准疗法联合使用的辅助药物。
• US9273056B2
  申请人：——

  公开号：US9273056B2

  公开（公告）日：2016-03-01