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2-氯-7-甲氧基-6-苯基甲氧基喹唑啉-4-胺 | 60548-02-9

中文名称
2-氯-7-甲氧基-6-苯基甲氧基喹唑啉-4-胺
中文别名
——
英文名称
4-amino-6-benzyloxy-2-chloro-7-methoxyquinazoline
英文别名
6-benzyloxy-2-chloro-7-methoxy-quinazolin-4-ylamine;2-chloro-7-methoxy-6-phenylmethoxyquinazolin-4-amine
2-氯-7-甲氧基-6-苯基甲氧基喹唑啉-4-胺化学式
CAS
60548-02-9
化学式
C16H14ClN3O2
mdl
——
分子量
315.759
InChiKey
VULUOYHJUMCHSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride2-氯-7-甲氧基-6-苯基甲氧基喹唑啉-4-胺三乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以70%的产率得到4-amino-6-benzyloxy-7-methoxy-2-[4-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Quinolines and quinazolines useful in therapy
    摘要:
    式I的化合物,其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷氧基,可选地取代一个或多个氟原子;R.sup.2和R.sup.3独立地代表H或C.sub.1-6烷氧基(可选地取代);R.sup.4代表4、5、6或7成员杂环,该环可选地与苯环或5-或6成员杂环融合,整个环系统可选地取代;X代表CH或N;L不存在,或代表式Ia的环状基团,或代表式Ib的链状基团,以及其药学上可接受的盐,在治疗中很有用,特别是在治疗良性前列腺增生方面。
    公开号:
    US06048864A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-6-benzyloxy-2-hydroxy-7-methoxyquinazoline 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺sodium hydroxide三氯氧磷 作用下, 以27%的产率得到2-氯-7-甲氧基-6-苯基甲氧基喹唑啉-4-胺
    参考文献:
    名称:
    Quinolines and quinazolines useful in therapy
    摘要:
    式I的化合物,其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷氧基,可选地取代一个或多个氟原子;R.sup.2和R.sup.3独立地代表H或C.sub.1-6烷氧基(可选地取代);R.sup.4代表4、5、6或7成员杂环,该环可选地与苯环或5-或6成员杂环融合,整个环系统可选地取代;X代表CH或N;L不存在,或代表式Ia的环状基团,或代表式Ib的链状基团,以及其药学上可接受的盐,在治疗中很有用,特别是在治疗良性前列腺增生方面。
    公开号:
    US06048864A1
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文献信息

  • Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
    申请人:——
    公开号:US20030045525A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    Compounds of formula I, 1 wherein R 1 represents C 1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 2 represents an aryl group or a heteroaryl group, optionally substituted by C 1-4 alkyl or SO 2 NH 2 ; R 3 represents a 4-, 5-, 6-, or 7-membered heterocyclic ring containing at least one heteroatom selected from N, O and S, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one heteroatom selected from N, O and S, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent, or represents a cyclic group of formula Ia, 2 or represents a chain of formula Ib, 3 and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment of a variety of disorders including benign prostatic hyperplasia.
    式I的化合物,其中R1代表C1-4烷氧基,可选地取代一个或多个氟原子;R2代表芳基或杂芳基,可选地取代为C1-4烷基或SO2NH2;R3代表含有N、O和S中至少一个杂原子的4、5、6或7成员杂环,该环可选地融合到苯环或含有N、O和S中至少一个杂原子的5或6成员杂环中,整体环系统可选地取代;X代表CH或N;L不存在,或代表式Ia的环状基团,或代表式Ib的链状基团,以及其药学上可接受的盐,可用于治疗包括良性前列腺增生在内的各种疾病。
  • QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
    申请人:Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.
    公开号:EP0877734B1
    公开(公告)日:2000-07-12
  • US6048864A
    申请人:——
    公开号:US6048864A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • US6103738A
    申请人:——
    公开号:US6103738A
    公开(公告)日:2000-08-15
  • US6417194B1
    申请人:——
    公开号:US6417194B1
    公开(公告)日:2002-07-09
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