2-hydroxyphenyl cyclohexanecarboxylate | 1266672-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-hydroxyphenyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 1,2-Benzenediol, o-cyclohexanecarbonyl-；(2-hydroxyphenyl) cyclohexanecarboxylate
• CAS: 1266672-46-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ZPIXAHNDNIXDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 、 2-环己基亚己基丙二腈 在 tetrabutylammonium decatungstate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到2-[1-(1,3-benzodioxol-2-yl)cyclohexyl]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  光滑的光催化制备2-取代的1,3-苯并二恶唑

  摘要：

  提出了一种用于生物活性的潜在2-取代-1,3- benzodioxoles的合成温和和一般方法。这是基于在四丁基癸二酸铵（TBADT）存在下光催化亚甲基氢原子的活化。该方法的收率范围为46–77％，不受苯环取代基（例如OR，COOMe，Me或CHO）的干扰。OH基团干扰了，但是保护使反应性重新产生。5-氯-1,3-苯并二氧杂环戊在位置2，并在用于烷基化310纳米在5位转换为黄樟素衍生物通过涉及两个连续的照射单釜过程，在366纳米的光催化烷基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201002546

文献信息

• Smooth Photocatalytic Preparation of 2‐Substituted 1,3‐Benzodioxoles
  作者：Davide Ravelli、Angelo Albini、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1002/chem.201002546

  日期：2011.1.10

  A mild and general method for the synthesis of potentially bioactive 2‐substituted‐1,3‐benzodioxoles is presented. This is based on the photocatalyzed activation of methylene hydrogen atoms in the presence of tetrabutylammonium decatungstate (TBADT). The method gave yields ranging from 46–77 % with no interference by benzene ring substituents, such as OR, COOMe, Me, or CHO. The OH group interfered

  提出了一种用于生物活性的潜在2-取代-1,3- benzodioxoles的合成温和和一般方法。这是基于在四丁基癸二酸铵（TBADT）存在下光催化亚甲基氢原子的活化。该方法的收率范围为46–77％，不受苯环取代基（例如OR，COOMe，Me或CHO）的干扰。OH基团干扰了，但是保护使反应性重新产生。5-氯-1,3-苯并二氧杂环戊在位置2，并在用于烷基化310纳米在5位转换为黄樟素衍生物通过涉及两个连续的照射单釜过程，在366纳米的光催化烷基化。