3-ethyl-5-p-nitrobenzylidene-tetrahydro-1,3-oxazine | 96286-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-5-p-nitrobenzylidene-tetrahydro-1,3-oxazine
• 英文别名: (5E)-3-ethyl-5-(4-nitrobenzylidene)-1,3-oxazinane；(5E)-3-ethyl-5-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1,3-oxazinane
• CAS: 96286-46-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: FJKIJURQCCLODC-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-5-p-nitrobenzyl-5-nitrotetrahydro-1,3-oxazine 、 sodium methylate 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CROZET, M. P.;VANELLE, P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 3, 323-326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new 5-nitrotetrahydro-1,3-oxazine derivatives via electron-transfer reactions
  作者：Michel P. Crozeta、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89494-1

  日期：1989.1

  nucleophiles for SRN1 reactions with p-nitrobenzyl chloride, 2,2-dinitropropane and 1-methyl-2-chloromethyl-5-nitroimidazole. From C-alkylation products, base-promoted nitrous acid elimination and electron-transfer elimination of the two nitro groups afford new tetrahydro-1,3-oxazines with respectively a tri- and tetrasubstituted double bond at the 5 position. These new tetrahydro-1,3-oxazines can be hydrolysed

  发现5-硝基四氢-1，3-恶嗪盐是与对硝基苄基氯，2，2-二硝基丙烷和1-甲基-2-氯甲基-5-硝基咪唑的S RN 1反应有用的亲核试剂。从C-烷基化产物中，两个硝基的碱促进的亚硝酸消除和电子转移消除提供了新的四氢-1,3-恶嗪，它们在5位分别具有一个三和四取代的双键。这些新的四氢-1,3-恶嗪可通过与盐酸加热而水解为相应的烯属氨基醇。