2-氯-8-甲氧基喹唑啉 | 944060-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氯-8-甲氧基喹唑啉
• 英文名称: 2-chloro-8-methoxyquinazoline
• CAS: 944060-66-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• mdl: MFCD09907928
• 分子量: 194.62
• InChiKey: OENQTKSMBDNMQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-8-甲氧基喹唑啉 在 copper diacetate 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.08h， 生成 2-chloro-8-(6-fluoro-pyridin-3-yloxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  [FR] QUINAZOLINES POUR L'INHIBITION DE PDK1

  摘要：

  公开号：

  WO2007117607A3
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以63.5%的产率得到2-氯-8-甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  2位醚官能团新型喹唑啉的合成与生物学研究

  摘要：

  通过灵活的路线设计并合成了一系列通过 2 位醚链与三唑连接的新型喹唑啉。已经对这些分子进行了对选定癌细胞系的细胞毒性测定和对一组代表性哺乳动物激酶的抑制研究。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.859

文献信息

• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20110195956A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种新的化合物、组合物和抑制与人类或动物宿主肿瘤发生相关的莫洛尼激酶（PIM激酶）活性的方法。在某些实施例中，该化合物和组合物有效抑制至少一种PIM激酶的活性。新的化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他试剂联合使用，用于治疗由丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• Biaryl Ether Urea Compounds
  申请人：FAY Lorraine Kathleen

  公开号：US20080261941A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。
• [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004031161A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to neurologically-active compounds, being heterocyclic compounds having two fused 6-membered rings with a nitrogen atom at position 1 and a hydroxy or mercapto group at position 8 with at least one ring being aromatic. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有两个融合的6元环，其中第1位置有一个氮原子，第8位置有一个羟基或巯基基团的神经活性化合物，其中至少一个环是芳香环。还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为药物或兽药剂的用途，特别是用于治疗神经系统疾病，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• 喹唑啉衍生物
  申请人：卡尔那生物科学株式会社

  公开号：CN105358549B

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明提供了由下式(I)表示的喹唑啉衍生物：其中R1和R2表示氢原子，卤素原子，或任选具有取代基的低级烷基；Z表示具有取代基的环烷基或具有取代基的环烯基；并且Q表示任选具有取代基的双环杂芳基，或其药学上可接受的盐。由于该化合物具有对Wnt基因/β‑连环蛋白信号传导途径的抑制效果，并显示出抗肿瘤效果，该化合物作为药物是有用的。
• Neurologically-active compounds
  申请人：Barnham Jeffrey Kevin

  公开号：US20060167000A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to neurologically-active compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及神经活性化合物，其制备过程及其作为制药或兽医剂的用途，特别是用于治疗神经病症，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。