6,7-dichloro-5-(2-methylthiopyrrol-3-ylcarbonyl)-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylic acid | 105979-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6,7-dichloro-5-(2-methylthiopyrrol-3-ylcarbonyl)-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylic acid
• 英文别名: 6,7-dichloro-5-(2-methylthiopyrrol-3-ylcarbonyl)-2,3-dihydro-2-benzo[b]furancarboxylic acid；6,7-dichloro-5-(2-methylsulfanyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 105979-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO₄S
• 分子量: 372.229
• InChiKey: MUXCPWRSGMYTSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-acetyl-6,7-dichloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6,7-dichloro-5-(2-methylthiopyrrol-3-ylcarbonyl)-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  利尿剂的综合研究。5-（3，3-N，S-取代的2-丙烯酰基）-2，3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸。

  摘要：

  通过将5-（-）烷基化，制备在5-位具有3,3-N，S-二取代-2-丙烯酰基的6,7-二氯-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸衍生物。 2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸酯的硫代氨基甲酰基）乙酰基衍生物或5- [3,3-双（烷硫基）-2-丙烯酰基]衍生物的缩醛交换反应。还可以通过2-卤代反应来合成5- [4和/或5-（二）取代的4-噻唑啉-2-亚烷基]乙酰基-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸。在碱的存在下或通过2-[[[6,7-二氯-2-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并[b]呋喃-5-基]羰基的硫化物收缩，具有5-乙酰基衍生物的-1-甲氧基乙基异硫氰酸酯）-甲硫基]噻唑溴化物。某些合成的化合物在大鼠和小鼠中显示出强大的利钠尿活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1268

文献信息

• Benzofuran and benzothiophene derivatives
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0189596A1

  公开（公告）日：1986-08-06

  Highly effective diuretic antihypertensives, i.e., benzofuran or benzothiophene derivatives having a substituted propenoyl group at the 5-position, which are classified into loop diuretics with less adverse effects and can be administered orally at a daily dosage of 0.5-200 mg or parenterally of 0.01-50 mg.

  高效利尿降压药，即苯并呋喃或苯并噻吩衍生物，其 5 位上有取代的丙烯酰基，属于襻利尿剂，不良反应较少，可口服，每日剂量为 0.5-200 毫克，或肠外给药，每日剂量为 0.01-50 毫克。
• Synthetic studies on diuretics. 5-(3,3-N,S-substituted-2-propenoyl)-2,3-dihydro-2-benzo(b)furancarboxylic acids.
  作者：Eiichi OHSUGI、Toshihiro FUJIOKA、Hiroshi HARADA、Masuhisa NAKAMURA、Ryozo MAEDA

  DOI：10.1248/cpb.37.1268

  日期：——

  6,7-Dichloro-2,3-dihydro-2-benzo[b]furancarboxylic acid derivatives having a 3,3-N,S-disubstituted-2-propenoyl group at the 5-position were prepared by alkylation of 5-(thiocarbamoyl)acetyl derivatives of the 2,3-dihydro-2-benzo[b]furancarboxylic acid ester or by acetal exchange reaction of 5-[3,3-bis(alkylthio)-2-propenoyl] derivatives. Synthesis of 5-[4 and/or 5-(di)substituted-4-thiazolin-2-ylidene]acetyl-2

  通过将5-（-）烷基化，制备在5-位具有3,3-N，S-二取代-2-丙烯酰基的6,7-二氯-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸衍生物。 2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸酯的硫代氨基甲酰基）乙酰基衍生物或5- [3,3-双（烷硫基）-2-丙烯酰基]衍生物的缩醛交换反应。还可以通过2-卤代反应来合成5- [4和/或5-（二）取代的4-噻唑啉-2-亚烷基]乙酰基-2,3-二氢-2-苯并[b]呋喃羧酸。在碱的存在下或通过2-[[[6,7-二氯-2-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并[b]呋喃-5-基]羰基的硫化物收缩，具有5-乙酰基衍生物的-1-甲氧基乙基异硫氰酸酯）-甲硫基]噻唑溴化物。某些合成的化合物在大鼠和小鼠中显示出强大的利钠尿活性。