3,3',5-Trimethyl-diphenylmethan | 16134-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',5-Trimethyl-diphenylmethan
• 英文别名: 3,3',5-Trimethyldiphenylmethan；1,3-Dimethyl-5-[(3-methylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 16134-73-9
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: HAMKVOYCCMZALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 在 盐酸 、 乌洛托品 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,3',5-Trimethyl-diphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  Drozd,V.N.; Frid,T.Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 359 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Heterocyclic carbene–palladium(<scp>ii</scp>)–1-methylimidazole complex-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of benzyl carbamates with arylboronic acids
  作者：Xiao-Xia Wang、Mao-Jun Luo、Jian-Mei Lu

  DOI：10.1039/c5ob01782c

  日期：——

  The first example of palladium-catalyzed coupling of benzyl carbamates with arylboronic acids is reported.

  第一个关于钯催化苄基氨基甲酸酯与芳基硼酸的偶联反应的例子被报道。
• Rearrangement of Mesityl Naphthyl Sulfones via a Novel Nucleophilic Addition-β Elimination Sequence¹
  作者：W. E. Truce、C. R. Robbins、E. M. Kreider

  DOI：10.1021/ja00969a024

  日期：1966.9
• Rearrangements of sulfones to sulfinic acids via carbanion intermediates
  作者：William E. Truce、William W. Brand

  DOI：10.1021/jo00831a025

  日期：1970.6
• Drozd,V.N.; Frid,T.Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 359 - 363
  作者：Drozd,V.N.、Frid,T.Yu.

  DOI：——

  日期：——