8-hydroxy-1-methoxy-2-methylanthraquinone | 95393-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 8-hydroxy-1-methoxy-2-methylanthraquinone
• 英文别名: 8-hydroxy-1-methoxy-2-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 95393-75-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: SGCGDDNZUFCKPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-8-羟基萘-1,4-二酮 、 ((E)-1-Methoxy-2-methyl-buta-1,3-dienyloxy)-trimethyl-silane 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAVARD, J.;BRASSARD, P., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 18, 3455-3464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of ketene acetals-14 The use of simple mixed vinylketene acetals in the annulation of quinones
  作者：Jacques Savard、Paul Brassard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91496-6

  日期：1984.1

  α,β- β, γ-unsaturated esters can be converted by strong base and chlorotrimethylsilane to the corresponding mixed vinylketene acetals which are shown to be particularly useful and generally applicable reagents for the regiospecific annulation of halogenoquinones. The reaction proceeds readily with a variety of substrates including benzoquinones.

  α，β-β，γ-不饱和酯可通过强碱和三甲基氯硅烷转化为相应的混合乙烯酮缩醛，这对于卤代醌的区域特异性环合而言是特别有用和普遍适用的试剂。该反应在包括苯醌在内的多种底物下容易进行。
• SAVARD, J.;BRASSARD, P., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 18, 3455-3464
  作者：SAVARD, J.、BRASSARD, P.

  DOI：——

  日期：——