(+)-(1S,5S)-tert-butyl 2,6-dioxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate | 1434906-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+)-(1S,5S)-tert-butyl 2,6-dioxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,5S)-2,6-dioxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
• CAS: 1434906-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: BFERYOPSUVHNPN-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,5S)-tert-butyl 2,6-dioxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 C₂₅H₂₇NO₂
  参考文献：
  名称：

  一类手性含氮双烯配体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于不对称合成领域，涉及一类手性含氮双烯配体及其制备方法和应用，具体涉及四种结构两两互为对映异构体的手性含氮双烯配体，他们共有的主要结构特征为具有手性的氮杂[3.3.1]桥环骨架，所述的手性含氮双烯配体可用于铑催化的芳基硼酸对于α，β‑不饱和羰基化合物的不对称1，4‑加成反应或对芳香亚胺的不对称加成反应，其收率和ee值中等到良好。

  公开号：

  CN111217809B
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5S,6S)-9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-2,6-diol 在 sodium periodate 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-(1S,5S)-tert-butyl 2,6-dioxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,6-氧合的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷的合成，对映体分离和绝对构型

  摘要：

  对映体纯的N -Boc 9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-2,6-二酮（4b）是一种可能有用的手性结构单元，由N -Bn和N -Boc 9-氮杂双环[3.3.1]合成。完成了壬壬-2,6-二醇2a和2b。二醇2a和2b的对映异构体拆分是通过使它们的非对映体酯结晶或使用来自假丝酵母（CRL）的脂肪酶通过动力学拆分外消旋二醇2a而实现的。N- Boc保护的二醇2b的两种对映体均转化为相应的对映体纯二酮参照图4b，其绝对构型是通过比较实验和模拟圆二色性（CD）光谱确定的，该光谱是通过从头算时密度函数理论（TDDFT）计算获得的。根据对TDDFT计算的推论，通过对内，内二苯甲酸内酯（+）的CD谱的分析证实了4b的（-）-（1 R，5 R）/（+）-（1 S，5 S）绝对构型-由二醇（+）2b衍生的-7和苯甲酸酯激子手性方法的应用。二醇2a的动力学拆分结果进一步支持了分配的绝对构型使用皱纹念珠菌脂肪酶，其对（1

  DOI：

  10.1021/jo400506h

文献信息

• 一类手性含氮双烯配体及其制备方法和应用
  申请人：江苏奥赛康药业有限公司

  公开号：CN111217809B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明属于不对称合成领域，涉及一类手性含氮双烯配体及其制备方法和应用，具体涉及四种结构两两互为对映异构体的手性含氮双烯配体，他们共有的主要结构特征为具有手性的氮杂[3.3.1]桥环骨架，所述的手性含氮双烯配体可用于铑催化的芳基硼酸对于α，β‑不饱和羰基化合物的不对称1，4‑加成反应或对芳香亚胺的不对称加成反应，其收率和ee值中等到良好。
• Synthesis, Enantiomer Separation, and Absolute Configuration of 2,6-Oxygenated 9-Azabicyclo[3.3.1]nonanes
  作者：Vidmantas Bieliu̅nas、Dovilė Račkauskaitė、Edvinas Orentas、Sigitas Stončius

  DOI：10.1021/jo400506h

  日期：2013.6.7

  converted into the corresponding enantiomerically pure diones 4b, the absolute configuration of which was determined by comparison of the experimental and simulated circular dichroism (CD) spectra, obtained by ab initio time-dependent density functional theory (TDDFT) calculations. The (−)-(1R,5R)/(+)-(1S,5S) absolute configuration of 4b inferred from the TDDFT calculations was confirmed via analysis

  对映体纯的N -Boc 9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-2,6-二酮（4b）是一种可能有用的手性结构单元，由N -Bn和N -Boc 9-氮杂双环[3.3.1]合成。完成了壬壬-2,6-二醇2a和2b。二醇2a和2b的对映异构体拆分是通过使它们的非对映体酯结晶或使用来自假丝酵母（CRL）的脂肪酶通过动力学拆分外消旋二醇2a而实现的。N- Boc保护的二醇2b的两种对映体均转化为相应的对映体纯二酮参照图4b，其绝对构型是通过比较实验和模拟圆二色性（CD）光谱确定的，该光谱是通过从头算时密度函数理论（TDDFT）计算获得的。根据对TDDFT计算的推论，通过对内，内二苯甲酸内酯（+）的CD谱的分析证实了4b的（-）-（1 R，5 R）/（+）-（1 S，5 S）绝对构型-由二醇（+）2b衍生的-7和苯甲酸酯激子手性方法的应用。二醇2a的动力学拆分结果进一步支持了分配的绝对构型使用皱纹念珠菌脂肪酶，其对（1