2-氯-N,5-二甲基嘧啶-4-胺 | 56864-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-N,5-二甲基嘧啶-4-胺
• 英文名称: 2-Chlor-4-methylamino-5-methyl-pyrimidin
• 英文别名: (2-chloro-5-methyl-pyrimidin-4-yl)-methyl-amine；2-Chloro-n,5-dimethylpyrimidin-4-amine
• CAS: 56864-96-1
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• 分子量: 157.603
• InChiKey: WDHHNLYKYIZTOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cis-4-aminocyclohexyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 、 2-氯-N,5-二甲基嘧啶-4-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到N-(cis-4-{[5-methyl-4-(methylamino)pyrimidin-2-yl]amino}cyclohexyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoline, tetrahydroquinoline and pyrimidine derivatives as mch antagonist

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物 其中Q是： 这些化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食障碍，包括暴食症、厌食症、精神障碍，包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍，包括帕金森病、癫痫和成瘾症。

  公开号：

  EP1464335A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲基嘧啶 、 甲胺 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-氯-N,5-二甲基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  发现 TRD-93 作为新型 DRAK2 抑制剂

  摘要：

  死亡相关蛋白激酶相关凋亡诱导蛋白激酶 2 (DRAK2) 已成为药物开发的有前途的目标。为了寻找新型和选择性 DRAK2 抑制剂基序，建立了使用内部化学库进行的体外筛选激酶测定。经过命中分类程序，N 2 -(3,5-二氯苯基)-5-氟-N 4 -甲基嘧啶-2,4-二胺( 1 )被选为具有结构新颖性和药物相似性的初始命中。在命中验证期间，彻底揭示了 1 的构效关系，TRD-93最终被验证为 DRAK2 抑制的命中。TRD-93很小 (mw = 290) 但对 DRAK2 (IC 50 = 0.16 μM）超过其他激酶，包括 DAPK 家族激酶。还讨论了TRD-93与 DRAK2的分子结合模型研究。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12680

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2021003501A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. Compounds of the disclosure have activity as dual modulators of Janus kinase (JAK), alone, or in combination with one or more of an additional mechanism, including a tyrosine kinase, such as TrkA or Syk, and PDE4, and are useful in the in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK and PDE4 by administering a compound herein described.

  本公开描述了新颖的化合物，或其药用可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本公开的化合物具有作为Janus激酶（JAK）的双重调节剂的作用，单独使用，或与一个或多个附加机制（包括酪氨酸激酶，如TrkA或Syk，以及PDE4）结合使用，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他调节JAK会可取的失调和其他适应症中是有用的。此外，还描述了通过施用本处所述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他易受JAK和PDE4抑制的状况的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017139428A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Baker-Glenn Charles

  公开号：US20110301141A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m，n，X，R1，R2，R3，R5，R6和R7的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。