ethyl 4-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)pentanoate | 95648-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)pentanoate
• 英文别名: ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)-4-methyl-3-oxovalerate；(carbethoxyisobutyrylmethylene)triphenylphosphorane；4-Methyl-3-oxo-2-(triphenyl-lambda*5*-phosphanylidene)-pentanoic acid ethyl ester；ethyl 4-methyl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)pentanoate
• CAS: 95648-08-1
• 化学式: C₂₆H₂₇O₃P
• 分子量: 418.472
• InChiKey: VJPBJPWHFPMVMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-183 °C
• 沸点：
  547.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)pentanoate 240.0~260.0 ℃ 、2.13 kPa 条件下， 生成 ethyl 4-methylpent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Deconjugative alkylation of .alpha.,.beta.-acetylenic esters by electrogenerated base

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a006
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到ethyl 4-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  酮酯和二酮三苯基鏻叶立德构象异构体测定的红外光谱和从头算计算

  摘要：

  摘要对于稳定的三苯基鏻酮酯叶立德，来自 HF/6-31G(d) 计算的抗酯基团的酰基拉伸频率与比例因子 SF = 0.866 拟合实验值，如早先估计的二酯叶立德，但比例因子 = 0.834 具有用于拟合合成酮组和合成 - 反二酮叶立德的数据。DFT 泛函 BLYP/6-31G(d)，文献中的比例因子 = 0.9945，通常对酮酯和二酮叶立德都有很好的拟合。对于这两种方法，观察到的和预测的频率之间的一致性对于顺 - 抗二叔丁基酮酯叶立德是最低的，尽管与二酯叶立德的情况不同，一个庞大的烷基不会显着降低拟合度。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.07.028

文献信息

• ピラジン置換イミダゾール誘導体
  申请人：帝人ファーマ株式会社

  公开号：JP2015214523A

  公开（公告）日：2015-12-03

  【課題】痛風、高尿酸血症、高血圧症、間質性腎炎等の腎疾患、糖尿病、動脈硬化症、又はレッシュ・ナイハン症候群等、ＵＲＡＴ１の関与する疾患の治療剤又は予防剤として有用な新規ピラジン置換イミダゾール誘導体を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるピラジン置換イミダゾール誘導体もしくはその医薬上許容される塩、又はそれらの溶媒和物。【化１】【選択図】なし

  提供一种新的对治疗痛风、高尿酸血症、高血压、间质性肾炎等肾脏疾病、糖尿病、动脉硬化症或Lesh-Nyhan综合症等与URAAT1有关的疾病有用的新型吡咯烷取代咪唑诱导剂作为治疗药物或预防药物。解决方案是提供由下式（I）表示的吡咯烷取代咪唑诱导剂或其医药上允许的盐，或它们的溶剂物。【化学式1】【选择图】无。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070105900A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了化合物(I)的公式：这些化合物对于细胞周期蛋白依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1648449A2

  公开（公告）日：2006-04-26
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005002576A2

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention provides a compound of the formula (I) or a salt, N-oxide or solvate thereof. The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases.
• Deconjugative alkylation of .alpha.,.beta.-acetylenic esters by electrogenerated base
  作者：Masao Tokuda、Osamu Nishio

  DOI：10.1021/jo00210a006

  日期：1985.5