[8-(Methoxymethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate | 586352-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [8-(Methoxymethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 586352-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 338.304
• InChiKey: PCRRSNUQFLMLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-(Methoxymethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4',5',8'-Trimethoxy-3,4-dihydro-[1,1']binaphthalenyl-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Spiroxin C

  摘要：

  The first total synthesis of a marine-derived potent antitumor antibiotic, (+/-)-spiroxin C, was achieved via a TBAF-activated Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step, which was also shown to be useful for the synthesis of sterically hindered binaphthyl derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol034856v
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-Alpha-四氢萘酮 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三氯化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [8-(Methoxymethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Spiroxin C

  摘要：

  The first total synthesis of a marine-derived potent antitumor antibiotic, (+/-)-spiroxin C, was achieved via a TBAF-activated Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step, which was also shown to be useful for the synthesis of sterically hindered binaphthyl derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol034856v

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Spiroxin C
  作者：Kazuyuki Miyashita、Takayuki Sakai、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1021/ol034856v

  日期：2003.7.1

  The first total synthesis of a marine-derived potent antitumor antibiotic, (+/-)-spiroxin C, was achieved via a TBAF-activated Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction as a key step, which was also shown to be useful for the synthesis of sterically hindered binaphthyl derivatives.