9-Borabicyclo[3.3.1]nonane, 9-(4-bromobutyl)- | 208336-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane, 9-(4-bromobutyl)-
• 英文别名: 9-(4-bromobutyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 208336-47-4
• 化学式: C₁₂H₂₂BBr
• 分子量: 257.022
• InChiKey: INYXTNKKWDMRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Borabicyclo[3.3.1]nonane, 9-(4-bromobutyl)- 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型有机环硼酸盐的合成和结构。

  摘要：

  按照标准的硼氢化方法，以高收率获得了一系列通式为R2B-（CH2）n-Br（n = 3、4、5、6）的α，ω-硼烷基（溴）烷烃。在用Mg车削处理并形成各自的格利雅（Grignard）物种后，所有n = 4至6的烷烃都经历了前所未有的以硼为中心的环化反应，并分别形成了硼烷基环戊烷，-己烷和-庚烷。以高收率分离出所有新化合物，为无色结晶物质，并通过多核NMR光谱法在溶液中表征。选择了四个代表性实例进行X射线衍射研究，从而在硼酸四烷基酯中心提供了该结构的第一个结构表征的环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.200500760
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane, 9-(4-bromobutyl)-
  参考文献：
  名称：

  新型有机环硼酸盐的合成和结构。

  摘要：

  按照标准的硼氢化方法，以高收率获得了一系列通式为R2B-（CH2）n-Br（n = 3、4、5、6）的α，ω-硼烷基（溴）烷烃。在用Mg车削处理并形成各自的格利雅（Grignard）物种后，所有n = 4至6的烷烃都经历了前所未有的以硼为中心的环化反应，并分别形成了硼烷基环戊烷，-己烷和-庚烷。以高收率分离出所有新化合物，为无色结晶物质，并通过多核NMR光谱法在溶液中表征。选择了四个代表性实例进行X射线衍射研究，从而在硼酸四烷基酯中心提供了该结构的第一个结构表征的环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.200500760

文献信息

• Copper-Catalyzed Addition of Alkylboranes to Iminoacetates: Access to α-Alkyl Branched α-Amino Acids
  作者：Xinsheng Xiao、Wei Zhang、Xiaoxia Lu、Yuanfu Deng、Huangfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1002/adsc.201600248

  日期：2016.7.28

  A copper(I)‐catalyzed addition of alkylborane reagents to α‐iminoacetates has been developed to assemble both acyclic and cyclic α‐branched α‐amino carboxylic acid derivatives in good yields. A wide variety of unactivated alkenes are well tolerated in this transformation.

  已开发出一种铜（I）催化的烷基硼烷试剂加到α-亚氨基乙酸酯中的方法，以高产率组装无环和环状α-支链α-氨基羧酸衍生物。在这种转化中，多种未活化的烯烃具有良好的耐受性。
• Synthesis and Structure of Novel Organocycloborates
  作者：Holger Braunschweig、Giovanni D'Andola、Tom Welton、Andrew J. P. White

  DOI：10.1002/chem.200500760

  日期：2006.1

  A series of alpha,omega-boryl(bromo)alkanes of the general formula R2B-(CH2)n-Br (n = 3, 4, 5, 6) was obtained in high yield following a standard hydroboration protocol. Upon treatment with Mg turnings and formation of the respective Grignard species, all alkanes with n = 4 to 6 underwent an unprecedented boron-centered cyclisation reaction with formation of boratacyclopentanes, -hexanes, and -heptanes

  按照标准的硼氢化方法，以高收率获得了一系列通式为R2B-（CH2）n-Br（n = 3、4、5、6）的α，ω-硼烷基（溴）烷烃。在用Mg车削处理并形成各自的格利雅（Grignard）物种后，所有n = 4至6的烷烃都经历了前所未有的以硼为中心的环化反应，并分别形成了硼烷基环戊烷，-己烷和-庚烷。以高收率分离出所有新化合物，为无色结晶物质，并通过多核NMR光谱法在溶液中表征。选择了四个代表性实例进行X射线衍射研究，从而在硼酸四烷基酯中心提供了该结构的第一个结构表征的环系统。