2-氯-N-(2-氯苯基)苯甲酰胺 | 2670-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-氯苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-2-chlorobenzamide
• 英文别名: 2-Chloro-n-(2-chlorophenyl)benzamide
• CAS: 2670-39-5
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD00087867
• 分子量: 266.127
• InChiKey: NIQANWYLZAOWCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2-氯苯基)苯甲酰胺 在 1-[2-(N-(3-diphenylphosphinopropyl))aminoethyl]pyrrolidine 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到N-苯甲酰替苯胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient Pd-Catalyzed Hydrodehalogenation of o-Haloanilides in Water

  摘要：

  在这项研究中，我们开发了一种实用的方法，使用PdCl2在水中在100°C下，在温和条件下对邻卤苯胺进行脱卤反应。该催化系统能够选择性地去卤化芳基氯和芳基溴，并具有广泛的官能团容忍性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707116
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 、 邻氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2-氯-N-(2-氯苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  连续流动光化学作为一个有利的合成技术：取代-6-（5合成ħ）-phenanthridinones用作聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂†往最‡

  摘要：

  已经开发了利用连续流光化学（一种可行的合成技术）的方法，用于通过2-氯苯甲酰胺的分子内光化学环化来生成菲啶酮，以产生聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂。在本文中，我们报告了16个单步流动光环化的示例，该步骤可产生高达99％的取代菲啶酮类化合物，而两步法则通过新型连续流酰胺化/光环化方案直接从2-氯苯甲酰氯和苯胺生成菲啶酮类化合物。总体而言，流式光环化反应通常以良好至优异的产率进行，并且以优于类似分批法的方式进行，从而极大地促进了药物发现过程。

  DOI：

  10.1039/c5md00552c

文献信息

• One-pot synthesis of 2-arylbenzoxazole derivatives via Cu(I) catalyzed C–N/C–O coupling of N-(2-chloro-phenyl)-2-halo-benzamides and primary amines
  作者：Dazhuang Miao、Xuesong Shi、Guozhen He、Yao Tong、Zengqiang Jiang、Shiqing Han

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.008

  日期：2015.1

  N-(2-Chloro-phenyl)-2-halo-benzamides (halo=I/Br/Cl) as substrates were used for the one-pot synthesis of 2-arylbenzoxazole derivatives via copper-catalyzed intermolecular C–N/intramolecular C–O couplings with primary amines. This aryl amination offers clean reaction conditions and easy work-up in good yields by using CuI as catalyst, readily available 8-hydroxyquinoline as ligand, K3PO4 as base, DMF

  以N-（2-氯苯基）-2-卤代苯甲酰胺（卤代为I / Br / Cl）为底物，通过铜催化的分子间C–N /分子内C一锅法合成2-芳基苯并恶唑衍生物-O与伯胺的偶联。通过使用CuI作为催化剂，容易获得的8-羟基喹啉作为配体，K 3 PO 4作为碱，DMF作为溶剂，该芳基胺化反应提供了干净的反应条件，并且易于以高收率进行后处理。
• 3－亚甲基异吲哚－1－酮衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106699632B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明涉及一种3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物的制备方法，包括以下步骤：式(1)的N‑取代邻氯苯甲酰胺衍生物与式(2)的含端基炔化合物、含氮配体在碳酸钾和铜盐催化剂存在的条件下，在有机溶剂中于80‑100℃下反应，得到式(3)3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物；反应式如下：其中，R1、R2、R3、R4为氢；R5为C1‑C6烷基或芳香基，芳香基为苯基、苄基或取代苄基；R6为苯基、C2‑C6烷基、乙酰氧基亚甲基或对甲苯氧基亚甲基。本发明的方法可以高收率的得到3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物；反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。
• Gowda, B. Thimme; Jyothi; Jayalakshmi, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 6, p. 564 - 568
  作者：Gowda, B. Thimme、Jyothi、Jayalakshmi、Damodara

  DOI：——

  日期：——
• Hirwe; Jadhav; Sukhtankar, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/, p. 216
  作者：Hirwe、Jadhav、Sukhtankar

  DOI：——

  日期：——
• Nam, Nguyen Hai; Dung, Phan Thi Phuong; Thuong, Phuong Thien, Medicinal Chemistry, 2011, vol. 7, # 2, p. 127 - 134
  作者：Nam, Nguyen Hai、Dung, Phan Thi Phuong、Thuong, Phuong Thien

  DOI：——

  日期：——