2-(2-ethyl-6-methylanilino)-3-buten-1-ol | 73602-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethyl-6-methylanilino)-3-buten-1-ol
• 英文别名: 2-(2-Ethyl-6-methylanilino)but-3-en-1-ol
• CAS: 73602-18-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: IFZJJSFPPDZNNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 2-甲基-6-乙基苯胺 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2-(2-ethyl-6-methylanilino)-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Zn(CF3SO3)2—mediated domino hydroamination-ring cleavage of 2,5-dihydrofuran

  摘要：

  By using Zn(CF3SO3)(2) as the catalyst, series of 2-arylamino-3-buten-1-ols (3) were successfully synthesized via domino hydroamination-ring cleavage of 2,5-dihydrofuran (1) with aromatic amines (2). A proton-induced and Zn(CF3SO3)(2)-assisted mechanism is proposed on the experimental basis, during which the proton is generated by the interaction between aniline and Zn(CF3SO3)(2). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.058

文献信息

• N-substituierte Halogenacetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende herbizide Mittel, ihre Verwendung als Herbizide, Verfahren zur Herstellung herbizider Mittel, N-Ethylaniline, N-(2-Hydroxyalkyl)-aniline und Verfahren zu beider Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0006153A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Neue N-substituierte Halogenacetanilide der Formel in welcher R für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder gegebenenfalls substituiertes Benzyl steht, R' für Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkenyl steht, R2 für Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkenyl steht. wobei jedoch jeweils einer der beiden Reste R' und R2 für Wasserstoff steht und der andere gegebenenfalls substituiertes Alkeny bedeutet, X und Y gleich oder verschieden sind und für Alkyl stehen, Z für Halogen steht und n für 0, 1 oder 2 steht. ein Verfahren zur Herstellung der neuen Substanzen druch Umsetzung der entsprechenden N-Ethylaniline mit Halogenessigsäurechloriden bzw. -anhydriden, sowie die Verwendung der Verbindungen der Formel I als Herbizide, und ein Verfahren zur Herstellung von N-Ethylahilinen und N-(2-Hydroxyethyl)-anilinen.

  式中的新型 N-取代卤代乙酰苯胺 其中 R是烷基、烯基、炔基或任选取代的苄基、 R' 是氢或任选取代的烯基、 R2 代表氢或任选取代的烯基。 但在每种情况下，两个基 R' 和 R2 中的一个是氢，另一个是任选取代的烯基、 X 和 Y 相同或不同，代表烷基、 Z 代表卤素 n 为 0、1 或 2。 一种通过相应的 N-乙基苯胺与卤乙酸氯化物或酸酐反应制备新物质的工艺，以及将式 I 化合物用作除草剂的工艺，以及一种制备 N-乙基苯胺和 N-(2-羟乙基)-苯胺的工艺。
• Zn(CF3SO3)2—mediated domino hydroamination-ring cleavage of 2,5-dihydrofuran
  作者：Xiao-juan Shen、Hong-zhong Bu、Jie Shi、Zheng-guang Wu、Hong-fei Ma、Yu-feng Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.058

  日期：2013.7

  By using Zn(CF3SO3)(2) as the catalyst, series of 2-arylamino-3-buten-1-ols (3) were successfully synthesized via domino hydroamination-ring cleavage of 2,5-dihydrofuran (1) with aromatic amines (2). A proton-induced and Zn(CF3SO3)(2)-assisted mechanism is proposed on the experimental basis, during which the proton is generated by the interaction between aniline and Zn(CF3SO3)(2). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.