2-氯-N-(3,5-二甲基苯基)乙酰胺 | 174700-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(3,5-二甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(3,5-dimethylphenyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamide；PCM-0102394
• CAS: 174700-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00267237
• 分子量: 197.664
• InChiKey: NKVVUXPLDKVXSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127°C
• 沸点：
  338.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(3,5-二甲基苯基)乙酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[(3,5-Dimethyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-[1,10]phenanthrolin-1-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Dumitraşcu, Florea; Drǎghici, Constantin; Caira, Mino R., Revue Roumaine de Chimie, 2006, vol. 51, # 1, p. 19 - 23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 以79%的产率得到2-氯-N-(3,5-二甲基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20040029887A1

文献信息

• C−H Methylation of Iminoamido Heterocycles with Sulfur Ylides**
  作者：Prithwish Ghosh、Na Yeon Kwon、Saegun Kim、Sangil Han、Suk Hun Lee、Won An、Neeraj Kumar Mishra、Soo Bong Han、In Su Kim

  DOI：10.1002/anie.202010958

  日期：2021.1.4

  The direct methylation of N‐heterocycles is an important transformation for the advancement of pharmaceuticals, agrochemicals, functional materials, and other chemical entities. Herein, the unprecedented C(sp2)‐H methylation of iminoamido heterocycles as nucleoside base analogues is described. Notably, trimethylsulfoxonium salt was employed as a methylating agent under aqueous conditions. A wide substrate

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。
• Nickel-Catalyzed Amide Bond Formation from Methyl Esters
  作者：Taoufik Ben Halima、Jeanne Masson-Makdissi、Stephen G. Newman

  DOI：10.1002/anie.201808560

  日期：2018.9.24

  reactions, the synthesis of amide bonds is accomplished primarily by wasteful methods that proceed by stoichiometric activation of one of the starting materials. We report a nickel‐catalyzed procedure that can enable diverse amides to be synthesized from abundant methyl ester starting materials, producing only volatile alcohol as a stoichiometric waste product. In contrast to acid‐ and base‐mediated amidations

  尽管是最重要且经常进行的化学反应之一，酰胺键的合成主要通过浪费的方法完成，该浪费的方法是通过化学计量活化一种原料而进行的。我们报道了一种镍催化的方法，该方法可以使从丰富的甲酯原料中合成出各种酰胺，仅产生化学计量废品的挥发性醇。与酸和碱介导的酰胺化反应相反，该反应被认为是通过中性的交叉偶联型机理进行的，从而为直接，有效，化学选择性的合成开辟了新的机会。
• Small-Molecule Choline Kinase Inhibitors as Anti-Cancer Therapeutics
  申请人：Chand Pooran

  公开号：US20110257211A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Small molecule choline kinase inhibitors having the following formula: are provided herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing Formula I compounds, together with methods of treating cancer, methods of inhibiting choline kinase enzymatic activity, and methods of treating tumors by administering an effective amount of a Formula I compound.

  本文提供了具有以下结构的小分子胆碱激酶抑制剂的公式。本文还提供了含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予有效量的公式I化合物来治疗癌症、抑制胆碱激酶酶活性的方法以及治疗肿瘤的方法。
• Pd-Catalysed One-Pot Synthesis of 2<i>H</i>-1,4-benzoxazin-3-(4<i>H</i>)-ones from o-halophenols and 2-chloroacetamides
  作者：Fangling Yin、Gaofeng Feng、Qingbao Song、Chenze Qi

  DOI：10.3184/174751912x13263685422317

  日期：2012.1

  intramolecular amidation, has been established for efficient synthesis of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones from o-halophenols and 2-chloroacetamides. A varity of substrates afford the desired products in good to excellent yields. It is particularly attractive for synthesis of a library of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones.

  已经建立了由分子间 O-烷基化和自发分子内酰胺化组成的 Pd 催化级联协议，用于从邻卤苯酚和 2-氯乙酰胺有效合成 2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮。各种底物以良好到极好的产率提供所需的产品。它对于合成 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones 库特别有吸引力。
• Synthesis and antispasmodic activity of lidocaine derivatives endowed with reduced local anesthetic action
  作者：Jorge C.S. Costa、Josiane S. Neves、Marcus V.N. de Souza、Rodrigo A. Siqueira、Nelilma C. Romeiro、Nubia Boechat、Patrícia M.R.e Silva、Marco A. Martins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.122

  日期：2008.2

  relationship (SAR) study focused on chemical modifications of the structure of the local anesthetic lidocaine, and indicated analogues having reduced anesthetic potency, but with superior potency relative to the prototype in preventing anaphylactic or histamine-evoked ileum contraction. From the SAR analysis, 2-(diethylamino)-N-(trifluoromethyl-phenyl) and 2-(diethylamino)-N-(dimethyl-phenyl) acetamides were

  目前的结构-活性关系（SAR）研究集中于局部麻醉利多卡因结构的化学修饰，并指出麻醉药效价降低，但与原型药相比在预防过敏或组胺引起的回肠收缩方面的效价更高。从SAR分析中，选择2-（二乙基氨基）-N-（三氟甲基-苯基）和2-（二乙基氨基）-N-（二甲基-苯基）乙酰胺作为最有前途的化合物。提供了关于非麻醉性利多卡因衍生物作为变应性综合征药物发现模板的适用性的新见解。