N-propyl<2.2>paracyclophane-4,15-disulfonimide | 176759-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-propyl<2.2>paracyclophane-4,15-disulfonimide
• 英文别名: N-n-propyl-[2.2]paracyclophane-4,15-disulfonimide；N-propyl[2.2]paracyclophane-4,15-disulfonimide；14-propyl-13λ6,15λ6-dithia-14-azatetracyclo[8.7.2.04,16.07,12]nonadeca-1(17),2,4(16),7(12),8,10-hexaene 13,13,15,15-tetraoxide
• CAS: 176759-10-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 391.512
• InChiKey: BIIAQTONPHUMPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl<2.2>paracyclophane-4,15-disulfonimide 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <2.2>paracyclophane-4,15-disulfonimide
  参考文献：
  名称：

  Van Lindert, Helen C. A.; Van Doorn, Johannes A.; Bakker, Bert H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 3, p. 167 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2.2>paracyclophane-4,15-disulfonic anhydride 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-propyl<2.2>paracyclophane-4,15-disulfonimide
  参考文献：
  名称：

  Van Lindert, Helen C. A.; Van Doorn, Johannes A.; Bakker, Bert H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 3, p. 167 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of aromatic sulfonation on the geometry of [2.2]paracyclophane: crystal structures of one sulfonate, one disulfonic anhydride and five disulfonimides
  作者：Dirk J. A. De Ridder、Kees Goubitz、Margot Fontijn、Pavla Čapková、Eva Dova、Henk Schenk

  DOI：10.1107/s0108768101013817

  日期：2001.12.1

  away from each other in the case of monosulfonation (1), but are rotated in the opposite way in the case of the disulfonic anhydride (2) or the disulfonimide compounds (3)-(7). The results are also discussed in terms of the parameters proposed by Keehn [(1983), Organic Chemistry, A Series of Monographs 45, edited by P. H. Keehn & S. M. Rosenfeld, Vol. 1, pp. 69-238. New York: Academic Press] showing that

  [2.2]对环环烷-4-磺酸钾（1），[2.2]对环环-4,15-二磺酸酐（2），[2.2]对环环-4,15-二磺酰亚胺（3），Nn-丙基- [2.2]对环-4，15-二磺酰亚胺（4），N-异丙基-[2.2]对环-4，15-二磺酰亚胺（5），N-环丙基-[2.2]对环-4，15-二磺酰亚胺（6）和通过单晶X射线衍射建立了N-苯基-[2.2]对环环烷-4，15-二磺酰亚胺（7）。讨论了由磺化引起的结构变化，涉及母体[2.2]对环环烷（三环[8.2.2.2（4,7）]十六烷-4,6,10,12,13,15-己烯）。主要特征是对亚苯基环之间非键合距离的变化以及这些环相对于分子对称平面的旋转。在单磺化（1）的情况下，环彼此分开旋转，但是在二磺酸酐（2）或二磺酰亚胺化合物（3）-（7）的情况下以相反的方式旋转。还根据Keehn [（1983），有机化学，系列专论45，由PH Keehn＆SM Rosenfeld，Vol