2-氯-N-(3-羟基苯基)-乙酰胺 | 10147-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(3-羟基苯基)-乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-(3-羟苯基)乙酰胺；乙酰胺,2-氯-N-(3-羟苯基)-
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-hydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: chloroacetamidophenol；chloro-acetic acid-(3-hydroxy-anilide)；Chlor-essigsaeure-(3-hydroxy-anilid)；3-Chloracetamino-phenol；2-chloro-3'-hydroxyacetanilide；Chlor-essigsaeure-<3-hydroxy-anilid>
• CAS: 10147-69-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD00709261
• 分子量: 185.61
• InChiKey: NJQCKKUVYFWGKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134.5-136 °C
• 沸点：
  414.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(3-羟基苯基)-乙酰胺 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Highly Selective and Sensitive Fluorescent Chemosensor for Fe³⁺in Physiological Aqueous Solution

  摘要：

  一种新的荧光化学传感器被合成，其中两个 aza-18-crown-6 结构单元与一个香豆素荧光团连接，用于检测 Fe3+。在生理条件下（pH = 7.4， [NaCl] = 0.135 M， [KCl] = 0.01 M），观察到对 Fe3+ 结合的选择性荧光增强，而其他金属离子，如 Li+，Na+，K+，Mg2+，Ca2+，Cu2+，Zn2+，Co2+，Ni2+，Mn2+，Hg2+ 和 Pb2+ 则没有产生任何影响。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.98
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 3-氨基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-氯-N-(3-羟基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  某些新型咪唑-2-硫醇衍生物的合成，体外生物筛选和计算机计算研究

  摘要：

  取代的咪唑类似物2-（（（5-乙酰基-4-甲基-1-苯基-1 H-咪唑-2-基）硫基）-N-苯基乙酰胺（3a - 3m）由1- [1-（苯基）-2-巯基-4-甲基-1 H-咪唑-5-基]-乙酮（1a - 1e）和2-氯-N-苯基乙酰胺（2a - 2i）在碳酸钾存在下于二甲基甲酰胺中作为催化剂在微波辐射下以及常规方法。所得化合物的结构已通过诸如IR，1 H NMR，13的先进光谱技术进行了确认。1 H NMR和质谱。测试所有合成的化合物的体外抗菌和抗结核活性。进一步针对细菌抵抗的细胞系筛选了良好的抗菌分子，化合物3b从中显示出最大的抑制作用。进行了计算机分子对接研究，以发现合成的化合物与转移酶活性位点（PDB ID：1HNJ）和抗生素抗性（PDB ID：1W3R）蛋白的结合亲和力。此外，还对3b -1W3R复合物进行了分子动力学研究，因为3b与其他化合物相比具有良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3429

文献信息

• Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and Stimulator for Interferon Genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200039979A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Substituted -3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and related compounds, which are useful as inhibitors of ENPP1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the ENPP1.

  取代的-3H-咪唑[4,5-c]吡啶和1H-吡咯[2,3-c]吡啶系列新型胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)及相关化合物，其作为ENPP1的抑制剂是有用的；制造这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍相关的疾病的方法。
• Thiazolidine-2,4-dione-based irreversible allosteric IKK-β kinase inhibitors: Optimization into in vivo active anti-inflammatory agents
  作者：Ahmed Elkamhawy、Nam youn Kim、Ahmed H.E. Hassan、Jung-eun Park、Sora Paik、Jeong-Eun Yang、Kwang-Seok Oh、Byung Ho Lee、Mi Young Lee、Kye Jung Shin、Ae Nim Pae、Kyung-Tae Lee、Eun Joo Roh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111955

  日期：2020.2

  Selective kinase inhibitors development is a cumbersome task because of ATP binding sites similarities across kinases. On contrast, irreversible allosteric covalent inhibition offers opportunity to develop novel selective kinase inhibitors. Previously, we reported thiazolidine-2,4-dione lead compounds eliciting in vitro irreversible allosteric inhibition of IKK-β. Herein, we address optimization into

  选择性激酶抑制剂的开发是繁琐的任务，因为跨激酶的ATP结合位点相似。相反，不可逆的变构共价抑制作用提供了开发新型选择性激酶抑制剂的机会。以前，我们报道了噻唑烷-2,4-二酮先导化合物在体外对IKK-β产生不可逆的变构抑制作用。在本文中，我们针对体内活性抗炎药进行了优化。我们成功开发了有效的IKK-β抑制剂，其最有效的化合物引起的IC50 = 0.20μM。使用细菌内毒素脂多糖（LPS）刺激的巨噬细胞对一组活性化合物进行细胞分析，阐明了显着的体外抗炎活性。微粒体和血浆稳定性的体外评估表明，有希望的化合物7a比化合物7p更稳定。最后，已经在LPS诱导的小鼠败血性休克模型中进行了7a的体内评估，显示了其保护小鼠免受败血性休克引起的死亡的能力。因此，该研究提出了化合物7a作为新型潜在的不可逆的IKK-β变构共价抑制剂，具有经证实的体外和体内抗炎活性。
• Organic Compounds
  申请人：Nihonyanagi Atsuko

  公开号：US20080242662A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to substituted 3,4- or higher substituted piperazine compounds, the use thereof for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations or products comprising said compounds, and/or a method of treatment comprising administering said compounds, a method for the manufacture of said compounds as well as novel intermediates, starting materials and/or partial steps for their synthesis. The compounds are especially of the formula I, wherein R1, R2, R11, C, E and D are as defined in the specification.

  本发明涉及取代的3,4-或更高取代的哌嗪化合物，其用于制备治疗依赖于肾素活性的疾病的药物配方；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的应用；这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=紊乱）；包括上述化合物和/或其制剂的制药制剂或产品，以及包括给予上述化合物的治疗方法，制造上述化合物的方法以及新的中间体，起始材料和/或其合成的部分步骤。这些化合物特别是公式I，其中R1、R2、R11、C、E和D如规范中所定义。
• Synthesis, structure and α-glucosidase inhibitor activity evaluation of some acetamide derivatives starting from 2-(naphthalen-1-yl) acetic acid, containing a 1,2,4-triazole
  作者：Trong Duc Le、Tien Cong Nguyen、Thi My Nuong Bui、Thi Kim Dung Hoang、Quoc Trung Vu、Chien Thang Pham、Chau Phi Dinh、Jibril Abdullahi Alhaji、Luc Van Meervelt

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135321

  日期：2023.7

  A series of nine novel N-aryl 2-[5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}-N-phenylacetamide derivatives were prepared from 5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol which was obtained from 2-(naphthalen-1-yl)acetohydrazide synthesized starting from 2-(naphthalen-1-yl)acetic acid. The structures of these heterocyclic compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C

  制备了一系列九种新型N-芳基 2-[5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-phenyl-4 H -1,2,4-triazol-3-yl]thio} -N -phenylacetamide 衍生物来自 5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-phenyl-4 H -1,2,4-triazole-3-thiol，它是从 2-(naphthalen-1-yl)acetohydrazide 合成的，由 2-(naphthalen -1-基)乙酸。这些杂环化合物的结构经IR、1 H NMR、13 C NMR和HR-MS谱图确证。此外，使用 X 射线衍射确定了四种化合物（ 3、5a、5c和5i ）的晶体结构。化合物3评估了一系列含有 1,2,4-三唑杂环5a-i 的乙酰胺衍生物抑制 α-葡萄糖苷酶的能力。所有化合物均表现出良好的抑制活性，IC 50值范围为 0.11
• Substituted-3H-imidazo [4,5-c] pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase-1 (ENPP1) and stimulator for interferon genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US10689376B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and related compounds, which are useful as inhibitors of ENPP1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the ENPP1.

  取代的-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶系列新型外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1（ENPP1）及相关化合物，可用作ENPP1的抑制剂；制造这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍有关的疾病的方法。