triethylammonium tetra(3,5-dichlorophenyl)borate | 1292307-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylammonium tetra(3,5-dichlorophenyl)borate
• 英文别名: Tetrakis(3,5-dichlorophenyl)boranuide;triethylazanium
• CAS: 1292307-45-9
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₄H₁₂BCl₈*H
• 分子量: 696.994
• InChiKey: FHJFUOCOCAMXMH-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium tetra(3,5-dichlorophenyl)borate 、 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有三角形单锥体几何形状的钛（IV）阳离子：由三芳基三酰胺胺配体支持的不寻常的路易斯酸

  摘要：

  钛烷基络合物[Ti（CH 2 SiMe 3）（Xy‐N 3 N）]的质子分解（Xy‐N 3 N = [{（3,5-Me 2 C 6 H 3）NCH 2 CH 2 } 3 N由三酰胺基胺配体与[NEt 3 H] [B（3,5-Cl 2 C 6 H 3）4 ]或[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]负载的] 3-）阳离子[Ti（Xy‐N 3 N）] [A]（A − = [B（3,5-Cl 2 C6 H 3）4 ] -（1 [B（Ar Cl）4 ] ; B（Ar Cl）4 =四（3,5-二氯苯基）硼酸酯）; 甲- = [B（C 6 ˚F 5）4 ] - （1 [B（AR ˚F）4 ] ; B（氩˚F）4 =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸盐）。这些路易斯酸性阳离子与配位溶剂反应，得到阳离子[Ti（L）（Xy-N 3 N）] [B（C 6 F 5）4]（2-L； L = Et 2

  DOI：

  10.1002/chem.201901796
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 sodium tetrakis(3,5-dichlorophenyl)borate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以2.68 g的产率得到triethylammonium tetra(3,5-dichlorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Triethylammonium Tetra-Arylborates (TEATABs): Coupling Partners for the Suzuki Reaction

  摘要：

  [image omitted] Six triethylammonium tetra-arylborates (TEATABs) were synthesized via a convenient reproducible procedure and characterized by spectroscopic methods (1H, 13C, 11B NMR and electrospray ionization-high-resolution mass spectrometry). The compounds could be stored at ambient temperature and were useful as reactants in the Suzuki reaction in aqueous conditions when using commercially available catalysts.

  DOI：

  10.1080/00397911003718086

文献信息

• Cationic Zinc Hydride Catalyzed Carbon Dioxide Reduction to Formate: Deciphering Elementary Reactions, Isolation of Intermediates, and Computational Investigations
  作者：Raju Chambenahalli、R. M. Bhargav、Karl N. McCabe、Alex P. Andrews、Florian Ritter、Jun Okuda、Laurent Maron、Ajay Venugopal

  DOI：10.1002/chem.202005392

  日期：2021.5.6

  denticity of the ancillary ligands. In a few cases, the addition of Lewis acids to zinc hydride catalysts markedly influences carbon dioxide reduction. These factors have been investigated by exploring elementary reactions of carbon dioxide hydrosilylation and hydroboration by using cationic zinc hydrides bearing tetradentate tris[2‐(dimethylamino)ethyl]amine and tridentate N,N,N′,N′′,N′′‐pentamethyldiethylenetriamine

  近年来，锌已成为减少二氧化碳的一种选择元素。锌化合物已被展示为二氧化碳氢化硅烷化和硼氢化反应的催化剂。二氧化碳减少的程度取决于多种因素，包括锌中心的亲电性和辅助配体的密度。在少数情况下，向氢化锌催化剂中添加路易斯酸会显着影响二氧化碳的还原。通过使用带有四齿三[2-（二甲基氨基）乙基]胺和三齿N，N，N '，N ''，N的阳离子氢化锌探索二氧化碳加氢甲硅烷基化和硼氢化的基本反应，研究了这些因素。在三苯基硼烷和三（五氟苯基）硼烷存在下的''-五甲基二亚乙基三胺。
• Amidomagnesium cations
  作者：Sumanta Banerjee、Ankur Ankur、Alex P. Andrews、Babu Varghese、Ajay Venugopal

  DOI：10.1039/c8dt05095c

  日期：——

  We report the synthesis, structure and reactivity of molecular amidomagnesium cations bearing tris2-(dimethylamino)-ethyl}amine (Me6TREN). Me6TREN binds to the cationic magnesium centre exhibiting κ4 and κ3 coordination modes in [Me6TREN-Mg-N(SiHMe2)2]+ and [Me6TREN-Mg-N(SiMe3)2]+ respectively. [Me6TREN-Mg-N(SiHMe2)2]+ reacts with benzophenone resulting in the insertion of the carbonyl group across

  我们报告的合成，结构和反应性与三2-（二甲基氨基）-乙基}胺（Me 6 TREN）的分子铵阳离子。我6个TREN结合到阳离子镁中心呈现κ 4和κ 3种中[我的配位模式6 TREN-Mg系N（SiHMe 2）2 ] +及[我6 TREN-Mg系N（森达3）2 ] +分别。[Me 6 TREN-Mg-N（SiHMe 2）2 ] +与二苯甲酮反应，导致羰基穿过β-SiH键插入。之间的反应[我6 TREN-Mg系N（森达3）2 ] +和CO 2导致[我6 TREN-Mg系OSiMe 3 ] +，而用H反应2个ö结果[我6 TREN-Mg系-OH] 2 2+。尝试使用KH从[Me 6 TREN-Mg-N（SiMe 3）2 ] +制备氢化镁阳离子导致MgH 2沉淀并分离[[Me 6TREN）K（THF）3 ] +。
• Neutral and Cationic Zirconium Hydrides Supported by a Dianionic (NNNN)-Type Macrocycle Ligand
  作者：Heiko Kulinna、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/om500820k

  日期：2015.6.8

  an amido donor and two hydrides. Abstraction of the trimethylsilylmethyl groups by the weak Brønsted acid [NEt3H][B(3,5-C6H3Cl2)4] gave the monocationic mono(alkyl) dihydride [Zr(Me2TACD)(CH2SiMe3)(μ-H)2Zr(Me2TACD)][B(3,5-C6H3Cl2)4] (3) and the dicationic hydride complex [Zr(Me2TACD)(THF)2(μ-H)2Zr(Me2TACD)][B(3,5-C6H3Cl2)4]2 (4). X-ray crystallography of the cationic complexes 3 and 4 revealed a Cs-symmetrical

  通过使[Zr（CH 2 SiMe 3）4 ]与1,7-二甲基-1,4反应制得的双（三甲基硅烷基甲基）锆配合物[Zr（Me 2 TACD）（CH 2 SiMe 3）2 ]（1）加氢，7，10-四氮杂环十二烷（Me 2 TACD）H 2，得到二核烷基氢化物络合物[Zr（Me 2 TACD）（CH 2 SiMe 3）2（μ-H）2 Zr（Me 2 TACD）]（2）。根据NMR光谱和单晶X射线衍射研究，2的C具有两个不同的锆中心（一个八坐标和另一个七个坐标）的s对称结构，由一个酰胺基供体和两个氢化物桥接。用弱布朗斯台德酸[NEt 3 H] [B（3,5-C 6 H 3 Cl 2） 4 ]提取三甲基甲硅烷基甲基，得到单阳离子单（烷基）二氢化物[Zr（Me 2 TACD）（CH 2 SiMe 3）（μ-H） 2 Zr（Me 2 TACD）] [B（3,5-C 6 H 3 Cl 2） 4 ]（ 3）和双氢化阴离子络合物[Zr（Me