(S)-(1-(4-bromophenyl)allyl)(cyclohexyl)sulfane | 1268839-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(1-(4-bromophenyl)allyl)(cyclohexyl)sulfane
• 英文别名: 1-bromo-4-[(1S)-1-cyclohexylsulfanylprop-2-enyl]benzene
• CAS: 1268839-20-8
• 化学式: C₁₅H₁₉BrS
• 分子量: 311.286
• InChiKey: RHIMLHHEYCIGDK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 在 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium hydride 、 cesium fluoride 、 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3-(4-bromophenyl)allyl)(cyclohexyl)sulfane 、 (S)-(1-(4-bromophenyl)allyl)(cyclohexyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Carbon−Sulfur Bond Formation via Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylation of Aliphatic Thiols

  摘要：

  An iridium-catalyzed regio- and enatioselective allylation with aliphatic thiols as the nucleophile in dichloromethane has been accomplished; and the branch products were obtained in 34-80% yields with up to 94/6 b/l and 98% ee.

  DOI：

  10.1021/ol200197v

文献信息

• Carbon−Sulfur Bond Formation via Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylation of Aliphatic Thiols
  作者：Ning Gao、Shengcai Zheng、Weikang Yang、Xiaoming Zhao

  DOI：10.1021/ol200197v

  日期：2011.3.18

  An iridium-catalyzed regio- and enatioselective allylation with aliphatic thiols as the nucleophile in dichloromethane has been accomplished; and the branch products were obtained in 34-80% yields with up to 94/6 b/l and 98% ee.