(1Z)-3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N'-cyclohexylidene-3-hydroxypropanehydrazonamide | 1256373-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N'-cyclohexylidene-3-hydroxypropanehydrazonamide
• 英文别名: 3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N'-(cyclohexylideneamino)-3-hydroxypropanimidamide
• CAS: 1256373-29-1
• 化学式: C₁₅H₁₉BrFN₃O
• 分子量: 356.238
• InChiKey: PQYKVLKHZWCVPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexanone hydrazone 、 ethyl 3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-hydroxypropanimidoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到(1Z)-3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N'-cyclohexylidene-3-hydroxypropanehydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiplasmodial Activity of 4-Alkylidene(arylidene)hydrazono-1,3-oxazinan-2-ones and 3-Hydroxy-N'-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides

  摘要：

  合成了以前未报道过的 6-取代 4-亚烷基（芳基）肼基-1,3-恶嗪南-2-酮和一系列开链 3-羟基-N′-亚烷基（芳基）丙烷肼酰胺，并对其体外抗疟活性进行了评估。活性最强的 3-hydroxy-N′-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides 对氯喹敏感的恶性疟原虫 3D7 株具有很强的体外抗疟活性，其 IC50 值为 0.2 µM。

  DOI：

  10.1071/ch10052

文献信息

• Synthesis and Antiplasmodial Activity of 4-Alkylidene(arylidene)hydrazono-1,3-oxazinan-2-ones and 3-Hydroxy-N'-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides
  作者：Mehdi Khankischpur、Rolf D. Walter、Thomas Kurz

  DOI：10.1071/ch10052

  日期：——

  Previously unreported 6-substituted 4-alkylidene(arylidene)hydrazono-1,3-oxazinan-2-ones and a series of open-chained 3-hydroxy-N′-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides were synthesized and evaluated for their in vitro antiplasmodial activity. The most active 3-hydroxy-N′-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamide exhibits potent in vitro antiplasmodial activity against the chloroquine-sensitive strain 3D7 of Plasmodium falciparum and demonstrates an IC50 value of 0.2 µM.

  合成了以前未报道过的 6-取代 4-亚烷基（芳基）肼基-1,3-恶嗪南-2-酮和一系列开链 3-羟基-N′-亚烷基（芳基）丙烷肼酰胺，并对其体外抗疟活性进行了评估。活性最强的 3-hydroxy-N′-alkylidene(arylidene)propanehydrazonamides 对氯喹敏感的恶性疟原虫 3D7 株具有很强的体外抗疟活性，其 IC50 值为 0.2 µM。