5-(3,4-dichlorophenoxy)benzene-1,3-diol | 1379803-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,4-dichlorophenoxy)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 5-(3,4-Dichloro-Phenoxy)-Benzene-1,3-Diol
• CAS: 1379803-52-7
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₃
• 分子量: 271.1
• InChiKey: MACRIRNSUBEWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dichloro-4-(3,5-dimethoxyphenoxy)benzene 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以92%的产率得到5-(3,4-dichlorophenoxy)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  间苯三酚单芳基醚的合成

  摘要：

  摘要 使用两步法合成了多种新颖的功能化间苯三酚单芳基醚。目标醚通过经由亲核芳族取代（S与3,5-二甲氧基苯酚耦合缺电子的芳基氟化物合成Ñ在Ar中）ñ甲基吡咯烷酮和碳酸铯。随后的三溴化硼介导的脱甲基反应以良好的总收率得到了一系列间苯三酚单芳基醚。 使用两步法合成了多种新颖的功能化间苯三酚单芳基醚。目标醚通过经由亲核芳族取代（S与3,5-二甲氧基苯酚耦合缺电子的芳基氟化物合成Ñ在Ar中）ñ甲基吡咯烷酮和碳酸铯。随后的三溴化硼介导的脱甲基反应以良好的总收率得到了一系列间苯三酚单芳基醚。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290768

文献信息

• Synthesis of Phloroglucinol Monoaryl Ethers
  作者：Mark Trudell、Alexander Sherwood、David Pond

  DOI：10.1055/s-0031-1290768

  日期：2012.4

  functionalized phloroglucinol mono­aryl ethers have been synthesized using a two-step procedure. Target ethers were synthesized by coupling electron-deficient aryl fluorides with 3,5-dimethoxyphenol via nucleophilic aromatic substitution (SNAr) in N-methylpyrrolidone and cesium carbonate. Subsequent boron tribromide-mediated demethylation gave a series of phloroglucinol monoaryl ethers in good overall

  摘要 使用两步法合成了多种新颖的功能化间苯三酚单芳基醚。目标醚通过经由亲核芳族取代（S与3,5-二甲氧基苯酚耦合缺电子的芳基氟化物合成Ñ在Ar中）ñ甲基吡咯烷酮和碳酸铯。随后的三溴化硼介导的脱甲基反应以良好的总收率得到了一系列间苯三酚单芳基醚。 使用两步法合成了多种新颖的功能化间苯三酚单芳基醚。目标醚通过经由亲核芳族取代（S与3,5-二甲氧基苯酚耦合缺电子的芳基氟化物合成Ñ在Ar中）ñ甲基吡咯烷酮和碳酸铯。随后的三溴化硼介导的脱甲基反应以良好的总收率得到了一系列间苯三酚单芳基醚。