(3-bromo-phenyl)-p-tolyl-methane | 856191-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-phenyl)-p-tolyl-methane
• 英文别名: (3-Brom-phenyl)-p-tolyl-methan；1-Bromo-3-[(4-methylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 856191-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₃Br
• 分子量: 261.161
• InChiKey: RNEGAIFHQWYCGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.5±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-phenyl)-p-tolyl-methane 、 2-叔丁基-E-乙烯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以1.52 g的产率得到(E)-1-(3,3-dimethylbut-1-enyl)-3-(4-methylbenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过邻溴，间溴和对溴苄基溴的区域选择性反应有效合成取代的苯乙烯和联芳基（或杂芳基）

  摘要：

  摘要 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290987
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 、 4-甲苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3-bromo-phenyl)-p-tolyl-methane
  参考文献：
  名称：

  通过邻溴，间溴和对溴苄基溴的区域选择性反应有效合成取代的苯乙烯和联芳基（或杂芳基）

  摘要：

  摘要 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。 描述了在Stille和（或）Suzuki交叉偶联反应下邻，间和对溴苄基溴的区域和立体选择性反应，该反应可分两个步骤提供取代的苯乙烯单体和联芳基。通过控制实验条件，第一偶联提供了进入烯丙烯或二芳基甲烷中间体的通道，第二反应导致了所需的苯乙烯和联芳基，具体取决于原料，在邻位，间位或对位被间隔臂取代。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290987

文献信息

• Methods of producing C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040138439A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Method for the production of C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors useful for the treatment of diabetes and related diseases. and intermediates thereof. The C-aryl glucosides may be complexed with amino acid complex forming reagents.

  用于生产治疗糖尿病和相关疾病的C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂的方法，以及其中间体。C-芳基葡萄糖苷可以与氨基酸复合物形成试剂形成复合物。
• Aglycone exploration of C-arylglucoside inhibitors of renal sodium-dependent glucose transporter SGLT2
  作者：Bruce A. Ellsworth、Wei Meng、Manorama Patel、Ravindar N. Girotra、Gang Wu、Philip M. Sher、Deborah L. Hagan、Mary T. Obermeier、William G. Humphreys、James G. Robertson、Aiying Wang、Songping Han、Thomas L. Waldron、Nathan N. Morgan、Jean M. Whaley、William N. Washburn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.109

  日期：2008.9

  Inhibition of sodium-dependent glucose transporter 2 (SGLT2), the transporter that is responsible for renal re-uptake of glucose, leads to glucosuria in animals. SGLT-mediated glucosuria provides a mechanism to shed excess plasma glucose to ameliorate diabetes-related hyperglycemia and associated complications. The current study demonstrates that the proper relationship of a 4'-substituted benzyl group

  抑制钠依赖性葡萄糖转运蛋白2（SGLT2）是负责肾脏肾脏对葡萄糖再摄取的转运蛋白，会导致动物体内出现糖尿。SGLT介导的糖尿症提供了一种机制，可以减少多余的血浆葡萄糖以改善糖尿病相关的高血糖症和相关并发症。当前的研究表明，4'-取代的苄基与β-1C-苯基葡萄糖苷之间的适当关系对于有效和选择性地抑制SGLT2很重要。铅C-芳基葡糖苷（7a）表现出优于其O-芳基葡糖苷对应物（4）的代谢稳定性，并且在体内给药时可促进糖尿。
• METHODS OF PRODUCING C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS
  申请人：Deshpande P. Prashant

  公开号：US20070238866A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Method for the production of C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors useful for the treatment of diabetes and related diseases. and intermediates thereof. The C-aryl glucosides may be complexed with amino acid complex forming reagents.

  用于生产治疗糖尿病及相关疾病的C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂及其中间体的方法。 C-芳基葡萄糖苷可以与氨基酸复合物形成试剂复合。
• [EN] METHODS OF PRODUCING C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION D'INHIBITEURS DE C-ARYLE GLUCOSIDE SGLT2
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004063209A2

  公开（公告）日：2004-07-29

  Method for the production of C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors useful for the treatment of diabetes and related diseases. and intermediates thereof. The C-aryl glucosides may be complexed with amino acid complex forming reagents.

  用于生产治疗糖尿病和相关疾病的C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂及其中间体的方法。C-芳基葡萄糖苷可以与氨基酸复合物形成试剂形成复合物。
• Methods of Producing C-Aryl Glucoside SGLT2 Inhibitors
  申请人：Deshpande Prashant P.

  公开号：US20110201795A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Method for the production of C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors useful for the treatment of diabetes and related diseases. and intermediates thereof. The C-aryl glucosides may be complexed with amino acid complex forming reagents.

  生产C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂的方法，可用于治疗糖尿病和相关疾病，以及其中间体。C-芳基葡萄糖苷可以与氨基酸复合物形成试剂复合。