Methyl 2-(2-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl)benzoate | 1452220-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(2-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(2-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl)benzoate
• CAS: 1452220-16-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: VNPKMALGFXVGPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(2-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl)benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 (R)-N-cinnamyl-t-butanesulfinamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(2-(benzyloxy)ethyl)-4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化不对称α-二酮的对映选择性加成：光学活性3-四取代异色满衍生物的串联一锅合成。

  摘要：

  多米诺效应：已经开发出一种高效且通用的单取代季铵盐异色满衍生物的催化一锅合成方法（请参见方案）。级联转化依赖于铑催化的高度芳基和对映选择性的1,2-芳基硼酸加成至不对称的α-二酮和分子内醚化或酯化反应，并在异常温和的条件下提供了多种对映体富集的异色酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201203701

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Addition to Unsymmetrical α-Diketones: Tandem One-Pot Synthesis of Optically Active 3-Tetrasubstituted Isochroman Derivatives
  作者：Ting-Shun Zhu、Jian-Ping Chen、Ming-Hua Xu

  DOI：10.1002/chem.201203701

  日期：2013.1.14

  The domino effect: An efficient and general catalytic one‐pot synthesis of quaternary‐substituted isochroman derivatives has been developed (see scheme). The cascade transformation relies on rhodium‐catalyzed highly regio‐ and enantioselective 1,2‐addition of arylboronic acids to unsymmetrical α‐diketones and intramolecular etherification or esterification, and provides a variety of enantioenriched

  多米诺效应：已经开发出一种高效且通用的单取代季铵盐异色满衍生物的催化一锅合成方法（请参见方案）。级联转化依赖于铑催化的高度芳基和对映选择性的1,2-芳基硼酸加成至不对称的α-二酮和分子内醚化或酯化反应，并在异常温和的条件下提供了多种对映体富集的异色酮。