N-(9-benzamido-3,7-ditert-butyl-5,5-dioxo-10H-phenothiazin-1-yl)benzamide | 1393481-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(9-benzamido-3,7-ditert-butyl-5,5-dioxo-10H-phenothiazin-1-yl)benzamide
• CAS: 1393481-44-1
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₄S
• 分子量: 581.736
• InChiKey: RTSKLABMWQCHAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  334-335 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  616.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-benzamido-3,7-ditert-butyl-5,5-dioxo-10H-phenothiazin-1-yl)benzamide 、 四丁基磷酸氢铵 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型5,5-二氧吩噻嗪-1,9-二酰胺的合成及阴离子识别研究

  摘要：

  从市售和相对便宜的化学品开始制备新型5，5-二氧吩噻嗪-1，9-二乙酰胺和-二苯甲酰胺受体分子。使用紫外可见光谱法研究了这两种二酰胺的阴离子识别特性。氯化物与二乙酰胺受体形成简单的氢键复合物，而氟化物，乙酸盐和磷酸二氢使两个传感器分子去质子化。在用氟化物滴定时，通过形成[HF 2 ] -发生去质子化，并且在二乙酰胺受体的情况下，在去质子化的同时发生络合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.070
• 作为产物：
  描述：

  3,7-di-tert-butyl-10H-phenothiazine-1,9-diamine 5,5-dioxide dihydrochloride 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(9-benzamido-3,7-ditert-butyl-5,5-dioxo-10H-phenothiazin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型5,5-二氧吩噻嗪-1,9-二酰胺的合成及阴离子识别研究

  摘要：

  从市售和相对便宜的化学品开始制备新型5，5-二氧吩噻嗪-1，9-二乙酰胺和-二苯甲酰胺受体分子。使用紫外可见光谱法研究了这两种二酰胺的阴离子识别特性。氯化物与二乙酰胺受体形成简单的氢键复合物，而氟化物，乙酸盐和磷酸二氢使两个传感器分子去质子化。在用氟化物滴定时，通过形成[HF 2 ] -发生去质子化，并且在二乙酰胺受体的情况下，在去质子化的同时发生络合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.070