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2,6-Bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole | 1014607-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-Bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole
英文别名
2,6-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole
2,6-Bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole化学式
CAS
1014607-12-5
化学式
C22H22N4
mdl
——
分子量
342.443
InChiKey
JVFAXRWCHAFEPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨甲基吡啶四溴甲苯四氢呋喃 为溶剂, 以46%的产率得到2,6-Bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole
    参考文献:
    名称:
    单、双、三和四(溴甲基)苯的多齿(吡啶基烷基)胺的一般一步合成:超分子组装的潜在配体
    摘要:
    新的多齿含氮配体的合成一直受到关注。在本报告中,描述了一系列(吡啶基烷基)胺衍生物的一步合成。报道的化合物含有吡啶环和sp 3 杂化氮作为潜在的供体位点。一般的合成方法包括单-、双-、三-或四-(溴甲基)苯与过量的(吡啶基甲基)胺在四氢呋喃中的室温反应。产物可以通过蒸馏、色谱法或重结晶进行纯化,并以相当高的收率获得。这种合成方法的优点是程序简单且起始材料易于获得。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990904
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