2,6-Bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole | 1014607-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole
• 英文别名: 2,6-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole
• CAS: 1014607-12-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄
• 分子量: 342.443
• InChiKey: JVFAXRWCHAFEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 四溴甲苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到2,6-Bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  单、双、三和四（溴甲基）苯的多齿（吡啶基烷基）胺的一般一步合成：超分子组装的潜在配体

  摘要：

  新的多齿含氮配体的合成一直受到关注。在本报告中，描述了一系列（吡啶基烷基）胺衍生物的一步合成。报道的化合物含有吡啶环和sp 3 杂化氮作为潜在的供体位点。一般的合成方法包括单-、双-、三-或四-(溴甲基)苯与过量的(吡啶基甲基)胺在四氢呋喃中的室温反应。产物可以通过蒸馏、色谱法或重结晶进行纯化，并以相当高的收率获得。这种合成方法的优点是程序简单且起始材料易于获得。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990904

文献信息

• A General One-Step Synthesis of Multidentate (Pyridylalkyl)amines from Mono-, Bis-, Tris- and Tetrakis(bromomethyl)benzenes: Potential Ligands for Supramolecular Assembly
  作者：David Son、Parbati Sengupta、Amanda Henkes、Mananjali Kumar、Hongming Zhang

  DOI：10.1055/s-2007-990904

  日期：2008.1

  ligands is of ongoing interest. In this report, the one-step syntheses of a series of (pyridylalkyl)amine derivatives is described. The reported compounds contain both pyridine rings and sp 3 -hybridized nitrogen as potential donor sites. The general synthetic method involves- a room temperature reaction of mono-, bis-, tris-, or tetrakis-(bromomethyl)benzenes with an excess of (pyridylmethyl)amine in

  新的多齿含氮配体的合成一直受到关注。在本报告中，描述了一系列（吡啶基烷基）胺衍生物的一步合成。报道的化合物含有吡啶环和sp 3 杂化氮作为潜在的供体位点。一般的合成方法包括单-、双-、三-或四-(溴甲基)苯与过量的(吡啶基甲基)胺在四氢呋喃中的室温反应。产物可以通过蒸馏、色谱法或重结晶进行纯化，并以相当高的收率获得。这种合成方法的优点是程序简单且起始材料易于获得。