1,1,1-trichloro-3-(3-ethyl-pyridin-4-yl)-propan-2-ol | 58001-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3-(3-ethyl-pyridin-4-yl)-propan-2-ol
• 英文别名: 3-(3-ethyl-[4]pyridyl)-1,1,1-trichloro-propan-2-ol；3-(3-Aethyl-[4]pyridyl)-1,1,1-trichlor-propan-2-ol；1,1,1-Trichloro-3-(3-ethyl-4-pyridinyl)propan-2-ol；1,1,1-trichloro-3-(3-ethylpyridin-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 58001-13-1
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₃NO
• 分子量: 268.57
• InChiKey: QDLVOBGDSUOJGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-(3-ethyl-pyridin-4-yl)-propan-2-ol 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3ξ-(3-ethyl-[4]pyridyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rabe et al., Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2487,2497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-甲基吡啶 、 三氯乙醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1,1,1-trichloro-3-(3-ethyl-pyridin-4-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; Ottmann, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for piperidine intermediates for quinine, quinidine and analogs
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03931192A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Quinine, quinidine and analogs thereof, are prepared by reacting a 4-quinolyllithium compound with a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2.epsilon. -carboxaldehyde or the corresponding quinuclidine-2-carboxylic acid alkyl ester. Also described, inter alia, is the preparation of a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2.epsilon.-carboxaldehyde, and a 4,5-crythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2.epsilon. -carboxylic acid and esters thereof. The end products are useful as antimalarial and antiarrhythmic agents.

  奎宁、奎尼丁及其类似物是通过将4-喹诺林锂化合物与4,5-内消旋-5-乙基（或乙烯基）喹曲啶-2.ε.-羧醛或相应的喹曲啶-2-羧酸烷基酯反应制备的。此外，还描述了4,5-内消旋-5-乙基（或乙烯基）喹曲啶-2.ε.-羧醛和4,5-外消旋-5-乙基（或乙烯基）喹曲啶-2.ε.-羧酸及其酯类的制备方法。最终产品可用作抗疟疾和抗心律失常药物。
• Quinuclidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03931193A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Quinine, quinidine and analogs thereof, are prepared by reacting a 4-quinolyllithium compound with a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2 .xi.-carboxaldehyde or the corresponding quinuclidine-2-carboxylic acid alkyl ester. Also described, inter alia, is the preparation of a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2 .xi.-carboxaldehyde, and a 4,5-erythro-5-ethyl(or vinyl)-quinuclidine-2 .xi.-carboxylic acid and esters thereof. The end products are useful as anti-malarial and antiarrhythmic agents.

  喹啉、奎宁和其类似物是通过将4-喹啉基锂化合物与4,5-红酒糟-5-乙基（或乙烯基）喹诺啉-2-羧醛或相应的喹诺啉-2-羧酸烷基酯反应制备的。此外，还描述了制备4,5-红酒糟-5-乙基（或乙烯基）喹诺啉-2-羧醛、4,5-红酒糟-5-乙基（或乙烯基）喹诺啉-2-羧酸及其酯的方法。最终产品可用作抗疟疾和抗心律失常药物。
• US3931192A
  申请人：——

  公开号：US3931192A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3931193A
  申请人：——

  公开号：US3931193A

  公开（公告）日：1976-01-06
• Rabe et al., Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2487,2497
  作者：Rabe et al.

  DOI：——

  日期：——