[1-(2,6-Dichloro-phenyl)-imidazolidin-(2E)-ylidene]-hydrazine | 868747-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2,6-Dichloro-phenyl)-imidazolidin-(2E)-ylidene]-hydrazine
• 英文别名: 1-(2,6-Dichlorophenyl)-2-hydrazinyl-4,5-dihydro-1H-imidazole；[1-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-yl]hydrazine
• CAS: 868747-91-5
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 245.111
• InChiKey: QNXXYDRAXAJARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2,6-Dichloro-phenyl)-imidazolidin-(2E)-ylidene]-hydrazine 、 α-氧代-2-呋喃乙酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 3-(2-furanyl)-8-(2,6-dichlorophenyl)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗增殖活性3-（2-呋喃基）-8-芳基-7,8-二氢咪唑并[2,1-c] [1,2,4]三嗪-4（6 H）-ones的热行为

  摘要：

  热分析是制药领域中常用的方法，因为它是解决涉及药物开发，生产和质量控制的问题的重要工具。本文介绍了3-（2-呋喃基）-8-芳基-7,8-二氢咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]三嗪-4（6 H）的六种抗癌活性衍生物的热行为）-一。通过TG-DSC和TG-FTIR分析对样品进行表征。所研究的化合物在室温下稳定，这对医学应用很重要。在动态空气气氛下的TG分析表明，化合物的热降解在300°C以上开始，并分两步进行。在化合物开始分解之前或在燃烧开始时观察到化合物的熔融过程。氮气氛下的热解过程分一步或两步进行。鉴定出的主要热解气态产物是氨，二氧化碳，异氰酸及其衍生物，氰化氢，苯胺或其衍生物和一氧化碳。

  DOI：

  10.1007/s10973-017-6198-3

文献信息

• Synthesis, crystal structure and anticancer activity of novel derivatives of ethyl 1-(4-oxo-8-aryl-4,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)formate
  作者：Krzysztof Sztanke、Jolanta Rzymowska、Maciej Niemczyk、Izabela Dybała、Anna E. Kozioł

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.01.016

  日期：2006.4

  Synthesis and anticancer activity of ethyl 1-(4-oxo-8-aryl-4,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)formates (7-12) are presented. The title compounds were obtained by two independent synthesis methods from 1-aryl-2-hydrazono-imidazolidines (1-aryl-2-hydrazino-imidazolines) (1-6) by cyclocondensation reaction with diethyl 2-(hydroxyimino)malonate (A) and diethyl 2-oxomalonate (B). Molecular

  1-（4-氧代-8-芳基-4,6,7,8-四氢咪唑并[2,1-c] [1,2,4]三嗪-3-基）格式（7- 12）介绍。通过两种独立的合成方法，通过与2-（羟基亚氨基）丙二酸二乙酯（A）进行环缩合反应，从1-芳基-2-肼基-咪唑啉（1-芳基-2-肼基-咪唑啉）（1-6）获得标题化合物。和2-氧代己二酸二乙酯（B）。合成的化合物的分子结构通过IR，（1）H NMR，EI-MS光谱，元素分析和X射线晶体学确认。12.化合物10和11对以下癌细胞具有抗癌活性：LS180（ECACC 87021202，人类高加索人）结肠腺癌细胞），SiHa（ECACC 85060701，子宫癌细胞），T47D（ECACC 85102201，人乳腺癌细胞）。已发现化合物10对SiHa癌症系最有活性；在两种检测浓度下（10和50微克ml（-1）），其GI分别为41％和52％，而化合物11具有最大的潜力来减少LS180
• Sztanke, Krzysztof, Acta poloniae pharmaceutica, 2004, vol. 61, # 5, p. 373 - 377
  作者：Sztanke, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——