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methyl 2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetate | 869556-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetate
英文别名
methyl 2-furyl(methoxyimino)acetate;Methyl 2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetate;methyl 2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetate
methyl 2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetate化学式
CAS
869556-74-1
化学式
C8H9NO4
mdl
——
分子量
183.164
InChiKey
JWBOGZUIBMPVTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetate甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-氨基-2-呋喃乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS
    摘要:
    4,6-二溴-3-羟基吡啶甲酸酯可通过一步化学反应从呋喃-2-基氨基乙酸酯制备,使用溴化-重排反应。
    公开号:
    US20160009647A1
  • 作为产物:
    描述:
    α-氧代-2-呋喃乙酸 在 sodium carbonate 、 乙酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 methyl 2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetate
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS
    摘要:
    4,6-二溴-3-羟基吡啶甲酸酯可通过一步化学反应从呋喃-2-基氨基乙酸酯制备,使用溴化-重排反应。
    公开号:
    US20160009647A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005111001A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.
    本发明涉及具有公式(I)的新化合物,以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
  • 一种2-甲氧亚氨基-2-呋喃基乙酸铵盐的制备 方法
    申请人:四平市精细化学品有限公司
    公开号:CN106187960B
    公开(公告)日:2018-08-14
    本发明提供了一种2‑甲氧亚氨基‑2‑呋喃基乙酸铵盐的制备方法,包括:首先将式(I)结构的化合物与甲氧胺盐反应,得到含有式(II)结构化合物的反应液,然后向上述反应液中加入碱水解,得到含有式(III)结构化合物的反应液,再向含有式(III)结构化合物的反应液中加入氨成盐,得到2‑甲氧亚氨基‑2‑呋喃基乙酸铵盐;本发明提供的制备方法通过选择式(I)结构的化合物为起始原料,然后与甲氧氨酸反应,并将反应产物进行水解、铵化得到目标产物,该反应可在同一反应体系中完成从起始原料到终产物的制备,不需要分离反应的中间体,且反应的收率和纯度都很高。
  • Process for the preparation of 3-hydroxypicolinic acids
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:US09353060B2
    公开(公告)日:2016-05-31
    4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinate esters are prepared from furan-2-yl aminoacetates in one chemical step by use of a bromination-rearrangement reaction.
    4,6-二溴-3-羟基吡啶酸酯可以通过使用溴化-重排反应的化学步骤从呋喃-2-基氨基乙酸酯制备。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:US20160009647A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinate esters are prepared from furan-2-yl aminoacetates in one chemical step by use of a bromination-rearrangement reaction.
    4,6-二溴-3-羟基吡啶甲酸酯可通过一步化学反应从呋喃-2-基氨基乙酸酯制备,使用溴化-重排反应。
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