[2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl](2,2-diphenylethyl)amine | 405911-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl](2,2-diphenylethyl)amine
• 英文别名: N-(2,2-diphenylethyl)-N-(2-chloro-trifluoromethylbenzyl)amine；N-[2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl]-2,2-diphenylethanamine；N-[2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl]-N-(2,2-diphenylethyl)amine；N-(2,2-diphenylethyl)-N-(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl) amine；(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-diphenylethyl-amine；N-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,2-diphenylethanamine
• CAS: 405911-35-5
• 化学式: C₂₂H₁₉ClF₃N
• 分子量: 389.848
• InChiKey: JCGBNWSCQIPIGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl](2,2-diphenylethyl)amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-{3-[3-({[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-(2,2-diphenylethyl)-amino)-propoxy]phenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  LXR AGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20170066791A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙胺 、 2-氯-3-(三氟甲基)苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到[2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl](2,2-diphenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACID AND ESTER COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] COMPOSES ACIDES ET ESTERS ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  本发明揭示了具有化学式(II-A)的化合物，其药用盐或溶剂和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂可用作LXR激动剂。

  公开号：

  WO2003082802A1

文献信息

• [EN] LXR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015106164A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性以治疗癌症的方法。
• Substitued aminopropoxyaryl derivatives useful as agonists for lxr
  申请人：——

  公开号：US20040072868A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  1 Disclosed is a compound of formula (I), wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds of formula (I) are useful as LXR agonists.

  揭示了一种化合物的结构式(I)，其中变量如本文所定义，并且其药用可接受的盐或溶剂化合物。式(I)的化合物可用作LXR激动剂。
• [EN] ACID AND ESTER COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES ACIDES ET ESTERS ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003082802A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Disclosed is a compound of having the formula (II-A), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明揭示了具有化学式(II-A)的化合物，其药用盐或溶剂和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂可用作LXR激动剂。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES AMIDE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004043939A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Disclosed is a compound having the formula (I) pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明揭示了一种化合物，其具有公式（I），其药学上可接受的盐或溶剂和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂可用作LXR激动剂。
• Amide compounds and methods of using the same
  申请人：Thompsom K Scott

  公开号：US20050107444A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Disclosed is a compound having the formula pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明公开了一种具有以下结构式的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂合物以及含有它们的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂合物可用作LXR激动剂。