[2,2-Dichloro-but-(E)-ylidene]-isopropyl-amine | 92779-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2,2-Dichloro-but-(E)-ylidene]-isopropyl-amine
• CAS: 92779-68-5
• 化学式: C₇H₁₃Cl₂N
• 分子量: 182.093
• InChiKey: IRVFITLZZWBROU-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2-Dichloro-but-(E)-ylidene]-isopropyl-amine 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-卤代亚胺的有机金属反应作为有机合成中的有用工具

  摘要：

  有机金属试剂（例如烷基锂，铜酸盐和烷基铜）与α-卤代亚胺的反应选择性地产生了多种合成上有用的反应，包括与1,4-二亚胺的偶联，同系物和杂环的产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80111-8
• 作为产物：
  描述：

  n-Butyraldehyd-isopropylimin 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [2,2-Dichloro-but-(E)-ylidene]-isopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与氰化钾的反应：β-氯-α-氰胺，α-氯亚氨酸酯和2-氨基-5-氰的合成

  摘要：

  通过用N-氯代琥珀酰亚胺氯化脂肪族醛亚胺而制备的N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与甲醇中过量的氰化钾反应，得到β-氯代-α-氰基烯胺。当反应进行较长时间时，分离出α-氯亚氨酸盐（Nt-Bu化合物除外）。α-氯代亚胺与氰化钾在二甲基亚砜中在70°下反应生成1,2-二氰基烯胺，而在120°下通过1,3-二氰基烯胺生成2-氨基-5-氰基吡咯。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85035-6

文献信息

• VERHE R.; KIMPE N. DE; BUYCK L. DE; TILLEY M.; SCHAMP N., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 1, 131-142
  作者：VERHE R.、 KIMPE N. DE、 BUYCK L. DE、 TILLEY M.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• DE, KIMPE, N.;VERHE, R.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 9, 1812-1816
  作者：DE, KIMPE, N.、VERHE, R.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of N-1(2,2-dichloroalkylidene)amines with potassium cyanide: synthesis of β-chloro-α-cyanoenamines, α-chloroimidates and 2-amino-5-cyan
  作者：Roland Verhé、Norbert De Kimpe、Laurent De Buyck、Marc Tilley、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85035-6

  日期：1980.1

  Reaction of N-1(2,2-dichloroalkylidene)amines, prepared by chlorination of aliphatic aldimines with N-chlorosuccinimide, with excess of potassium cyanide in methanol gave β-chloro-α-cyanoenamines. When the reaction was carried out for a longer period, α-chloroimidates were isolated (except for N-t-Bu compounds). Reaction of the α-chloroaldimines with potassium cyanide in dimethylsulphoxide at 70° gave

  通过用N-氯代琥珀酰亚胺氯化脂肪族醛亚胺而制备的N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与甲醇中过量的氰化钾反应，得到β-氯代-α-氰基烯胺。当反应进行较长时间时，分离出α-氯亚氨酸盐（Nt-Bu化合物除外）。α-氯代亚胺与氰化钾在二甲基亚砜中在70°下反应生成1,2-二氰基烯胺，而在120°下通过1,3-二氰基烯胺生成2-氨基-5-氰基吡咯。讨论了反应机理。
• Organometallic reactions of α-haloimines as a useful tool in organic synthesis
  作者：Norbert de Kimpe、Bart de Corte、Roland Verhe、Laurent de Buyck、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80111-8

  日期：1984.1

  The reaction of organometallic reagents, e.g. alkyllithiums, cuprates and alkylcoppers, with α-haloimines gave selectively a variety of synthetically useful reactions, including coupling to 1,4-diimines, homologation, and production of heterocycles.

  有机金属试剂（例如烷基锂，铜酸盐和烷基铜）与α-卤代亚胺的反应选择性地产生了多种合成上有用的反应，包括与1,4-二亚胺的偶联，同系物和杂环的产生。