n-Butyraldehyd-isopropylimin | 72037-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-Butyraldehyd-isopropylimin
• 英文别名: N-butylideneisopropylamine；butylidene-isopropyl-amine；Butyraldehyd-isopropylimin；Butyliden-isopropyl-amin
• CAS: 72037-50-4
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: AGBHUXMEIVXCTL-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 770 Torr)
• 密度：
  0.7569 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Butyraldehyd-isopropylimin 反应 10.0h， 以68%的产率得到2-Ethylhexen-2-al-isopropylimin
  参考文献：
  名称：

  Beger, J.; Meier, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 69 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 正丁醛 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 n-Butyraldehyd-isopropylimin
  参考文献：
  名称：

  N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与氰化钾的反应：β-氯-α-氰胺，α-氯亚氨酸酯和2-氨基-5-氰的合成

  摘要：

  通过用N-氯代琥珀酰亚胺氯化脂肪族醛亚胺而制备的N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与甲醇中过量的氰化钾反应，得到β-氯代-α-氰基烯胺。当反应进行较长时间时，分离出α-氯亚氨酸盐（Nt-Bu化合物除外）。α-氯代亚胺与氰化钾在二甲基亚砜中在70°下反应生成1,2-二氰基烯胺，而在120°下通过1,3-二氰基烯胺生成2-氨基-5-氰基吡咯。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85035-6

文献信息

• Reactions of ketone dilithio α,β-dianions with imines and hydrazones: an anionic access to γ-amino ketones
  作者：Ilhyong Ryu、Go-hei Yamamura、Sohei Omura、Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.026

  日期：2006.4

  The reactions of ketone dilithio α,β-dianions with imines and hydrazones were investigated. The nucleophilic addition reaction to C–N double bonds took place selectively at the β-position of dianions to form lithium Z-enolates containing a lithium amide portion, which is then transformed into γ-amino ketones and related compounds by the subsequent reaction with electrophiles.

  研究了酮类二硫代α，β-二价阴离子与亚胺和的反应。C–N双键的亲核加成反应选择性地在二价阴离子的β位置发生，以形成含有锂酰胺部分的Z-烯醇锂，然后通过与亲电试剂的后续反应将其转化为γ-氨基酮和相关化合物。
• The threo-selective reaction of allenic organometallic compounds with imines
  作者：Yoshinori Yamamoto、Wataru Ito、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39840001004

  日期：——

  The reaction between the imines (2) and the allenic organometallic compounds (3) gives the threo adducts (4) with very high stereoselectivity, while the reaction with 9-but-2-enyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane gives the analogous erythro allylamines stereoselectively.

  亚胺（2）和烯丙基有机金属化合物（3）之间的反应可生成苏式加合物（4），具有很高的立体选择性，而与9-丁-2-烯基-9-硼环[3.3.1]壬烷的反应可得到类似的赤型烯丙基胺立体选择性地。
• A versatile route to β-enamino esters by acylation of lithium enamines with diethyl carbonate or benzyl chloroformate
  作者：Giuseppe Bartoli、Cristina Cimarelli、Renato Dalpozzo、Gianni Palmieri

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00476-o

  日期：1995.7

  route to β-enamino esters 1, using accessible starting materials, was developed. Lithiated enamines are allowed to react with diethyl carbonate or benzyl chloroformate with the formation of the β-enamino esters 1a or 1b. The reaction is rather general from a wide array of ketimines and aldimines. Products included cyclic β-enamino esters 1aa-ac, very useful for the synthesis of natural products.

  开发了一种使用易得的起始原料制备β-烯胺酯1的通用方法。使锂化的烯胺与碳酸二乙酯或氯甲酸苄酯反应，形成β-烯氨基酯1a或1b。来自各种各样的酮亚胺和醛亚胺的反应相当普遍。产品包括环状β-烯胺酯1aa-ac，对合成天然产物非常有用。
• SYNTHESIS OF TELAPREVIR AND BOCEPREVIR, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR SOLVATES AS WELL AS INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF INCLUDING beta-AMINO ACIDS PREPARED VIA MUKAIYAMA ALDOL ADDITION
  申请人：Sandoz AG

  公开号：US20150183824A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to synthetic routes for preparing telaprevir and boceprevir, and its intermediates as well as peptides other than telaprevir. The synthetic routes are based on a Mukaiyama aldol addition reaction of a silyl enol ether or an enolate with an imine. The invention also refers to novel intermediates for preparing telaprevir/boceprevir or other peptides.

  本发明涉及用于制备特拉普雷韦和博塞普韦的合成路线，以及其中间体和除特拉普雷韦以外的肽类。合成路线基于硅基烯醇醚或烯醇酸盐与亚胺的Mukaiyama醛缩加成反应。本发明还涉及用于制备特拉普雷韦/博塞普韦或其他肽类的新型中间体。
• Polymerisate mit Aminogruppen, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0244603A2

  公开（公告）日：1987-11-11

  Die Erfindung betrifft mit Aminogruppen funktionell modifizierte Homo-, Co- und/oder Blockcopolymerisate aus Vinylaromaten und/oder Dienen, wel­che funktionelle Gruppen der Formel (I) bis (VI) enthalten worin N = Stickstoff, R¹ und R⁴ = ein Wasserstoff-, Alkyl-, Cycloalkyl- ­oder Arylrest, R², R³ und R⁵ = ein Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest, Me = ein Alkalimetall und worin A eine ggf. substituierte Brücke ist, die außer Kohlenstoff zusätzlich N- oder O-Glieder enthalten kann, ein Ver­fahren zur Herstellung der Polymerisate aus lebenden anionisch polymeri­sierten oder aus mit Alkalimetall metallierten Homo-, Co- und/oder Block­copolymerisaten aus Vinylaromaten und/oder Dienen, die mit entsprechenden Stickstoffverbindungen, in Gegenwart eines gegebenenfalls unpolaren Lösungsmittels, umgesetzt werden, und die Abwandlung der Polymerisate nach Anspruch 1 zur Herstellung analoger Polymerisate durch Hydrolyse, Alkoholyse und/oder durch Hydrierung.

  本发明涉及乙烯基芳香族和/或二烯的均聚物、共聚物和/或嵌段共聚物，这些共聚物用氨基进行了功能修饰，并含有式 (I) 至 (VI) 的官能团。 其中 N = 氮，R¹ 和 R⁴ = 氢、烷基、环烷基或芳基，R²、R³ 和 R⁵ = 烷基、环烷基或芳基，Me = 碱金属，其中 A 是任选取代的桥，除了碳之外，还是烷基、环烷基或芳基。根据权利要求 1 所述聚合物的改性，通过水解、醇解和/或氢化反应制备类似聚合物。