2-氯-N-甲氧基-N,3-二甲基苯甲酰胺 | 200001-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-甲氧基-N,3-二甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-chloro-3-methylbenzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-methoxy-N,3-dimethyl-benzamide；2-Chloro-N-methoxy-N,3-dimethylbenzamide
• CAS: 200001-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: IFQDZXNDTJQTDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-甲氧基-N,3-二甲基苯甲酰胺 、 4-氯苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-chlorobenzoyl)-2-chlorotoluene
  参考文献：
  名称：

  3-aroylbenzylpyridazinone derivatives

  摘要：

  公式I的化合物：##STR1## 其中：R.sub.10是由公式(A)、(B)或(C)表示的基团：##STR2## 其他取代基如规范中所定义；它们的药用盐是前列腺素G/H合酶的抑制剂，具有抗炎和镇痛作用。

  公开号：

  US05886178A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯甲酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 、 三乙胺 、 1-丙基磷酸酐 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 2-chloro-N-methoxy-3,N-dimethyl-benzamide (1.19 g) in 95% yield的产率得到2-氯-N-甲氧基-N,3-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl sulfonamides and CCR2

  摘要：

  提供了作为CCR2受体强效拮抗剂的化合物。动物测试表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR2介导的疾病的方法，以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的对照物。

  公开号：

  US08093247B2

文献信息

• Heteroaryl sulfonamides and CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20070037794A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了化合物作为CCR2受体的强效拮抗剂。动物测试表明这些化合物可用于治疗CCR2的典型疾病——炎症。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法，以及作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制。
• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20100056509A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的检测中的对照。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110118248A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。
• 6-Benzyl-2H-pyridazin-3-one derivatives,their preparation and their use as inhibitors of prostaglandin G/H synthase I and II (COX I and COX II)
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0810218B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• Heteroaryl Sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20200147066A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.