2-氯-N4-乙基吡啶-3,4-二胺 | 1025509-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N4-乙基吡啶-3,4-二胺
• 英文名称: 2-chloro-N4-ethyl-pyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 2-Chloro-N4-ethylpyridine-3,4-diamine；2-chloro-4-N-ethylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 1025509-12-9
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃
• mdl: MFCD02670925
• 分子量: 171.63
• InChiKey: SSKAATGTQVWBEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N4-乙基吡啶-3,4-二胺 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56150

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氨基-3-硝基吡啶 、 、 水 、 盐酸 反应 1.0h， 以to yield 2-chloro-N4-ethylpyridine-3,4-diamine (12 g)的产率得到2-氯-N4-乙基吡啶-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。

  公开号：

  US20100029643A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS MGLUR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU MGLUR1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006002051A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of Formula (I) (wherein J1-J4, X, and R1-R5 are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了式(I)的三环化合物（其中J1-J4，X和R1-R5如本文所定义），作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的治疗方法，如疼痛，偏头痛，焦虑，尿失禁和神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS MGLUR1 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1765829B1

  公开（公告）日：2010-07-07
• MGLUR1 ANATGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1966220B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-I ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2094670A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• [EN] MGLUR1 ANATGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES MGLUR1 UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007070393A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula (I) (wherein J¹ - J⁴, X, and R¹- R⁵ are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.
  [FR] La présente invention concerne, dans ses nombreuses formes de réalisation, des composés tricycliques de formule (I) ( J¹ - J⁴, X et R¹- R⁵ étant tels que définis dans le présent document) utiles en tant qu'antagonistes du récepteur du glutamate métabotropique (mGluR), en particulier en tant qu'antagonistes sélectifs du récepteur du glutamate métabotropique de type 1 ; l'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés de traitement utilisant ces composés et ces compositions pour traiter des maladies associées au récepteur du glutamate métabotropique (p. ex., le mGluR1) telles que, notamment, la douleur, la migraine, l'anxiété, l'incontinence urinaire et les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.