N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]benzenesulfonamide | 1024128-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1024128-40-2
• 化学式: C₁₇H₂₂NO₅PS
• 分子量: 383.405
• InChiKey: FEDYAAGFCFZFFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯亚甲基苯磺酰胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有杂芳烃磺酰基基团的新型立体调节剂的磺酰亚胺类化合物的有机催化对映选择性加氢羰基化反应

  摘要：

  具有杂芳烃磺酰基的亚胺的有机催化对映选择性氢膦酰基化提供了具有高对映选择性的各个产物。通过使用具有高达98％ee的不同的Cinchona生物碱，可以得到两种α-氨基膦酸酯的对映体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800134

文献信息

• 一种磺胺衍生物及其制备方法与应用
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN109678900B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本方案公开了抗菌类化合物领域的一种磺胺衍生物，其结构式如式Ⅱ所示：制备时，将磺酰氯、中间体Ⅰ和[Bmim]OH离子液体按照1：1：0.5摩尔比投料混合，然后加入无水二氯甲烷得到混合物，无水二氯甲烷的添加量为：每1mmol的磺酰氯，加入10～15mL的无水二氯甲烷；混合物搅拌均匀后，加热回流3h～4h，回流后减压浓缩，得到粗品，再用柱色谱对粗品分离纯化，得到目标产物磺胺衍生物Ⅱ。本发明设计并合成得到的磺胺衍生物II对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有良好的抗菌作用。特别是对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠埃希菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及耐氟喹诺酮类大肠杆菌(MREC)具有显著抗菌作用。