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methyl <2(2H)-oxopyrimido<1,2-b>pyridazine-4-carboxylate> | 118450-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl <2(2H)-oxopyrimido<1,2-b>pyridazine-4-carboxylate>
英文别名
methyl (2(2H)-oxopyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylate);Methyl 2-oxo-2H-pyriMido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylate;methyl 2-oxopyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylate
methyl <2(2H)-oxopyrimido<1,2-b>pyridazine-4-carboxylate>化学式
CAS
118450-81-0
化学式
C9H7N3O3
mdl
——
分子量
205.173
InChiKey
SPPVIOQQOKHGDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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物化性质

  • 熔点:
    198-200 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    349.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哒嗪-3-胺丁炔二酸二甲酯甲醇 为溶剂, 以15%的产率得到methyl <2(2H)-oxopyrimido<1,2-b>pyridazine-4-carboxylate>
    参考文献:
    名称:
    嘧啶并[1,2- B ]吡啶并酮的化学性质
    摘要:
    3-氨基哒嗪1a,d,e与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)反应后,嘧啶并[1,2 - b ]哒嗪-2-(2 H)-ones 2e-g,而从1f开始,4(4制备了H 5 -one 5a和3b,d。在2(2 H)-one系列中,2b与各种氨基化合物的反应生成各种类型的产物。N-甲基氨基哒嗪1g,h与DMAD的反应生成了N-取代的内衍生物8a,b,而1h用乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯(DEM)制得外-N-取代的化合物1k。化合物的组成已通过光谱和化学证据证明。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250552
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文献信息

  • MATYUS, PETER;SZILAGYI, GEZA;KASZTREINER, ENDRE;RABLOCZKY, GYORGY;SOHAR, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1535-1542
    作者:MATYUS, PETER、SZILAGYI, GEZA、KASZTREINER, ENDRE、RABLOCZKY, GYORGY、SOHAR, +
    DOI:——
    日期:——
  • Some aspects of the chemistry of pyrimido[1,2-<i>B</i>]pyridazinones
    作者:Péter Mátyus、Géza Szilágyi、Endre Kasztreiner、György Rabloczky、Pál Sohár
    DOI:10.1002/jhet.5570250552
    日期:1988.9
    On reacting the 3-aminopyridazines 1a,d,e with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD), the pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-(2H)-ones 2e-g, whereas starting from 1f, the 4(4H)-ones 5a and 3b,d were prepared. In the 2(2H)-one series, the reactions of 2b with various amino compounds resulted in various types of products. The reaction of N-methylaminopyridazines 1g,h with DMAD led to the endo-N-substituted
    3-氨基哒嗪1a,d,e与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)反应后,嘧啶并[1,2 - b ]哒嗪-2-(2 H)-ones 2e-g,而从1f开始,4(4制备了H 5 -one 5a和3b,d。在2(2 H)-one系列中,2b与各种氨基化合物的反应生成各种类型的产物。N-甲基氨基哒嗪1g,h与DMAD的反应生成了N-取代的内衍生物8a,b,而1h用乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯(DEM)制得外-N-取代的化合物1k。化合物的组成已通过光谱和化学证据证明。
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