1-(5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol | 1236285-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol
• CAS: 1236285-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• mdl: MFCD18292983
• 分子量: 193.249
• InChiKey: DEVKWXUWVQMDQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol 、 Mes-Umemoto reagent 在 吡啶 、 5,7-di-tert-butyl-3-phenylbenzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate 、 奎宁环 、 [Cu(terpy)Cl₂] 、 C₃₆H₂₂F₁₀IrN₄O₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.25h， 以58%的产率得到5-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  醇的脱氧三氟甲基化

  摘要：

  醇的脱氧功能化代表了一类对现代医学产生深远影响的反应。特别是，脱氧氟化作用通常用作将高价值氟原子掺入类药物分子中的一种手段。最近，三氟甲基 (CF 3 ) 基团因其能够显着改善小分子候选药物的药物特性而受到药物化学家的关注。然而，迄今为止，仍然没有实现类似的醇脱氧三氟甲基化的通用方法。我们在此报告了铜金属光氧化还原介导的直接脱氧三氟甲基化，其中醇底物被苯并恶唑盐原位激活，用于 C(sp 3 )–CF 3债券形成。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04807
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 2-氯-5-甲基嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到1-(5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXIME FORMANT AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119

  摘要：

  本发明涉及肟衍生物，一种制备方法，包含该肟衍生物的药物组合物及其用途。根据本发明的肟衍生物作为GPR119激动剂，可以刺激胰岛素分泌，促进GLP-1的形成，用于预防或治疗2型糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常或骨质疏松症。

  公开号：

  WO2012111995A1

文献信息

• [EN] N- CYCLOPROPYL - N- PIPERIDINYLBENZAMIDES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYLBENZAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012123449A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, LP, LQ, Ar, mand n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、LP、LQ、Ar、m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：NOSSE Bernd

  公开号：US20130065906A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，L P ，L Q ，Ar，m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• [EN] 3-((HETERO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((HÉTÉRO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DÉCANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017121647A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及3-（杂）芳基-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医药中的应用，特别是在治疗疼痛方面的应用。
• NOVEL PYRROLOÝ2,3-d¨PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2390254A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  Disclosed is a novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a GPR119 receptor agonistic activity and is useful for a pharmaceutical. In formula [I], E represents a group represented by formula: -NH-, or the like; ring A represents a 6-membered aromatic ring which may contain 1 to 2 nitrogen atoms as heteroatoms (the aromatic ring may be substituted by a halogen atom, a group represented by formula: -CONRaRb, or the like; Ra and Rb are the same or different and independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, or the like); R1 represents an acyl group or the like; and R2 represents a halogen atom or a cyano group.

  揭示了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其表示为式[I]或其药理学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，并且对制药有用。在式[I]中，E代表由式表示的基团：-NH-，或类似基团；环A代表可能含有1至2个氮原子作为杂原子的6元芳香环（芳香环可能被卤素原子、由式表示的基团：-CONRaRb，或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基，或类似基团）；R1代表酰基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012168315A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, Lp, HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、Lp、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。