But-2-in-1,4-diol-di-(4-nitrobenzoat) | 55709-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: But-2-in-1,4-diol-di-(4-nitrobenzoat)
• 英文别名: 4-(4-Nitrobenzoyl)oxybut-2-ynyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 55709-59-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₈
• 分子量: 384.302
• InChiKey: VRFMWKDYJSPAIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-2-in-1,4-diol-di-(4-nitrobenzoat) 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOZOLIS V. V.; KUODIS Z. P.; JOKUBAJTITE S. P., LIET. TSR MOKSLU, AKAD., DARBAI,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 4-硝基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到But-2-in-1,4-diol-di-(4-nitrobenzoat)
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔和未活化炔烃的钌催化的[2 + 2 + 2]环加成反应：获得环式环己二烯的方法

  摘要：

  据报道[RuCl（cod）（Cp *）]（cod = 1,5-环辛二烯，Cp * =五甲基环戊二烯基）催化的1,6-烯和炔之间的[2 + 2 + 2]分子间碳环化反应-1,3-二烯 提出的反应条件与内部和末端炔烃相容，化学和区域选择性问题是通过在炔烃配偶体的炔丙基碳中心存在取代基来控制的。

  DOI：

  10.1002/asia.201700642

文献信息

• Nikolaeva,A.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 689 - 692
  作者：Nikolaeva,A.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity of a number of 1,2,3-triazole derivatives
  作者：K. M. Karimkulov、A. D. Dzhuraev、A. G. Makhsumov、N. Amanov

  DOI：10.1007/bf00772141

  日期：1991.6
• KARIMKULOV, K. M.;DZHURAEV, A. D.;MAXSUMOV, A. G.;AMANOV, N., XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 40-42
  作者：KARIMKULOV, K. M.、DZHURAEV, A. D.、MAXSUMOV, A. G.、AMANOV, N.

  DOI：——

  日期：——
• MOZOLIS V. V.; KUODIS Z. P.; JOKUBAJTITE S. P., LIET. TSR MOKSLU, AKAD., DARBAI,
  作者：MOZOLIS V. V.、 KUODIS Z. P.、 JOKUBAJTITE S. P.

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of 1,6-Enynes and Unactivated Alkynes: Access to Ring-Fused Cyclohexadienes
  作者：Rui Liu、Laurent Giordano、Alphonse Tenaglia

  DOI：10.1002/asia.201700642

  日期：2017.9.5

  The [2+2+2] intermolecular carbocyclization reactions between 1,6‐enynes and alkynes catalyzed by [RuCl(cod)(Cp*)] (cod=1,5‐cyclooctadiene, Cp*=pentamethylcyclopentadienyl) are reported to provide bicyclohexa‐1,3‐dienes. The presented reaction conditions are compatible with internal and terminal alkynes and the chemo‐ and regioselectivity issues are controlled by the presence of substituents at the

  据报道[RuCl（cod）（Cp *）]（cod = 1,5-环辛二烯，Cp * =五甲基环戊二烯基）催化的1,6-烯和炔之间的[2 + 2 + 2]分子间碳环化反应-1,3-二烯 提出的反应条件与内部和末端炔烃相容，化学和区域选择性问题是通过在炔烃配偶体的炔丙基碳中心存在取代基来控制的。