2-氯-n~1~,n~1~-二甲基-1,4-苯二胺 | 6085-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-n~1~,n~1~-二甲基-1,4-苯二胺
• 英文名称: 2-Chloro-N(1),N(1)-dimethyl-benzene-1,4-diamine
• 英文别名: 2-chloro-N¹,N¹-dimethylbenzene-1,4-diamine；3-Chlor-N⁴,N⁴-dimethyl-p-phenylendiamin；2-chloro-N1,N1-dimethylbenzene-1,4-diamine；3-chloro-4-(dimethylamino)aniline；3-chloro-4-dimethylamino aniline；N,N-dimethyl-2-chloro-4-aminoaniline；2-chloro-1-N,1-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 6085-59-2
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD09260796
• 分子量: 170.642
• InChiKey: AMQHNJUMJKWREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n~1~,n~1~-二甲基-1,4-苯二胺 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-chloro-4-dimethylamino-benzenediazonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  369.对氨基二甲基苯胺。第四部分 取代基对重氮化合物稳定性和分解方式的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001693
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基对硝基苯胺 在 盐酸 、 氯 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-氯-n~1~,n~1~-二甲基-1,4-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  167.对氨基二甲基苯胺。第二部分 的Ô氯代和硝基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000755

文献信息

• [EN] USE OF CONDENSED BENZO[B]THIAZINE DERIVATIVES AS CYTOPROTECTANTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE BENZO[B]THIAZINE EN TANT QU'AGENTS CYTOPROTECTEURS
  申请人：MEDEIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014191632A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to arylthiazine compounds, metabolites, N-oxides, amides, esters,pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof and their use as cytoprotectants in the treatment or prophylaxis of diseases or states, either acute or chronic, involving aberrant cellular lipid peroxidation in the central nervous system or in the periphery of the body. The present invention also relates to a method for their preparation and to pharmaceutical composition comprising as an active ingredient one or more of the aforementioned compounds.

  本发明涉及芳基噻嗪化合物、代谢物、N-氧化物、酰胺、酯、药用可接受盐、水合物和溶剂合物，以及它们在治疗或预防涉及中枢神经系统或身体周围存在异常细胞脂质过氧化的疾病或状态中作为细胞保护剂的用途。本发明还涉及它们的制备方法以及包含作为活性成分的上述化合物之一或多个的药物组合物。
• THIAZOLES AS FUNGICIDES
  申请人：Greul Jorg Nico

  公开号：US20090030024A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Use of compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X, Y, Z are as defined in the description as fungicides. Compounds of the formula (Ia), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 14 , A, X, Y and Z are as defined in the description, process for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms.

  使用式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8以及X、Y、Z如描述中定义的作为杀菌剂。式(Ia)中的化合物，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、A、X、Y和Z如描述中定义，制备这些化合物的方法以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途。
• Model studies on a synthetically facile series of N-substituted phenyl-N′-pyridin-3-yl ureas leading to 1-(3-pyridylcarbamoyl) indolines that are potent and selective 5-HT2C/2B receptor antagonists
  作者：Steven M. Bromidge、Steven Dabbs、David T. Davies、Susannah Davies、D.Malcolm Duckworth、Ian T. Forbes、Angela Gadre、Peter Ham、Graham E. Jones、Frank D. King、Damian V. Saunders、Kevin M. Thewlis、Deepa Vyas、Thomas P. Blackburn、Vicky Holland、Guy A. Kennett、Graham J. Riley、Martyn D. Wood

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00228-x

  日期：1999.12

  antagonists have been prepared by rapid parallel synthesis. These N-substituted phenyl-N'-pyridin-3-yl ureas were found to have a range of 5-HT2C receptor affinities and selectivities over the closely related 5-HT2A receptor. Extrapolation of simple SAR, derived from this set of compounds, to the more active but synthetically more complex 1-(3-pyridylcarbamoyl)indoline series allowed us to target optimal

  已经通过快速平行合成制备了一系列的5-HT 2C拮抗剂模型。发现这些N-取代的苯基-N'-吡啶-3-基脲比密切相关的5-HT2A受体具有一系列的5-HT2C受体亲和力和选择性。从这组化合物中衍生出的简单SAR外推至活性更高但合成上更复杂的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚系列，使我们能够靶向最佳取代模式并鉴定有效和选择性的5-HT（2C / 2B）拮抗剂。
• 1-Benzyl-3-aryl-2-thiohydantoin Derivatives as New Anti-<i>Trypanosoma brucei</i> Agents: SAR and in Vivo Efficacy
  作者：Andriy Buchynskyy、J. Robert Gillespie、Zackary M. Herbst、Ranae M. Ranade、Frederick S. Buckner、Michael H. Gelb

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00230

  日期：2017.8.10

  high throughput screening and subsequent hit validation identified compound 1 as an inhibitor of Trypanosoma brucei parasite growth. Extensive structure–activity relationship optimization based on antiparasitic activity led to the highly potent compounds, 1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-dimethylamino-3-chlorophenyl)-2-thiohydantoin (68) and 1-(2-chloro-4-fluorobenzyl)-3-(4-dimethylamino-3-methoxyphenyl)-2-thiohydantoin

  高通量筛选和随后的命中验证确定化合物1为布鲁氏锥虫寄生虫生长的抑制剂。基于抗寄生虫活性的广泛的结构-活性关系优化导致了高效化合物1-（4-氟苄基）-3-（4-二甲基氨基-3-氯苯基）-2-硫代乙内酰脲（68）和1-（2-氯-4-氟苄基）-3-（4-二甲基氨基-3-甲氧基苯基）-2-硫代乙内酰脲（76），布氏锥虫EC 50分别为3和2 nM。与化合物1相比，这表示效力提高了100倍以上。68和76的体内功效实验 在人类非洲锥虫病的急性小鼠模型中，口服治疗每天4次，每天两次，剂量为50 mg / kg，治愈率为100％。
• Synthesis of [¹⁸F] 4-amino-<i>N</i>-(3-chloro-4-fluorophenyl)-<i>N′</i>-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide (IDO5L): a novel potential PET probe for imaging of IDO1 expression
  作者：Xuan Huang、Robert J. Gillies、Haibin Tian

  DOI：10.1002/jlcr.3263

  日期：2015.4

  2,5-oxadiazole-3-carboximidamide ([(18) F]IDO5L) as indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) targeted tracer. IDO5L is a highly potent inhibitor of IDO1 with low nanomolar IC50 . [(18) F]IDO5L was synthesized via coupling [(18) F]3-chloro-4-fluoroaniline with carboximidamidoyl chloride as a potential PET probe for imaging IDO1 expression. Under the optimized labeling conditions, chemically and radiochemically

  为了合成 (18) F 标记的正电子发射断层扫描 (PET) 配体，将 (18) F 插入目标分子的可靠标记技术是必要的。(18) F-氟苯部分已广泛用于合成 (18) F-标记的化合物。本研究利用 [(18) F]-标记的苯胺作为 [(18) F]-放射性标记化学中的中间体，用于 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基的简易放射合成-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide ([(18) F]IDO5L) 作为吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 靶向示踪剂。IDO5L 是一种高效的 IDO1 抑制剂，具有低纳摩尔 IC50。[(18) F]IDO5L 是通过将 [(18) F]3-chloro-4-fluoroaniline 与 carboximidamidoyl 氯偶联合成的，作为潜在的 PET 探针用于成像 IDO1 表达。在优化的标记条件下，

表征谱图