4-chloro-2-methylamino-thiophenol | 95476-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-methylamino-thiophenol
• 英文别名: 4-Chlor-2-methylamino-thiophenol；4-Chloro-2-methylaminothiophenol；4-chloro-2-(methylamino)benzenethiol
• CAS: 95476-09-8
• 化学式: C₇H₈ClNS
• 分子量: 173.666
• InChiKey: BYKBWVBDEKHWPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methylamino-thiophenol 在 sodium hydroxide 、 氯乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-chloro-4-methyl-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzothiazepine derivatives and production thereof

  摘要：

  具有以下结构式的1,5-苯并噻唑衍生物；##STR1##（其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别表示氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基；R.sub.4表示较低的烷基，丙烯基，较低的烷氧基烷基，用羟基或卤素取代的较低的烷基，较低的烷基氨基烷基或吗啡环较低的烷基；X表示卤素或氢）通过与三甲基卤硅烷，过氧化氢和水的环扩张反应从相应的1,4-苯并噻嗪中产生。这些衍生物具有镇痛，退热和抗心律失常活性。

  公开号：

  US04490292A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-苯骈噻唑酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-chloro-2-methylamino-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 3,5, 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAKI, YOSHIFUMI;SAKO, MAGOICHI;MITSUMORI, NAOMICHI;MAEDA, SADAYUKI;TAKAYA+
  作者：MAKI, YOSHIFUMI、SAKO, MAGOICHI、MITSUMORI, NAOMICHI、MAEDA, SADAYUKI、TAKAYA+

  DOI：——

  日期：——
• US3981869A
  申请人：——

  公开号：US3981869A

  公开（公告）日：1976-09-21
• US4490292A
  申请人：——

  公开号：US4490292A

  公开（公告）日：1984-12-25
• Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 3,5, 6
  作者：Fujii

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Benzothiazepine derivatives and production thereof
  申请人：Hamari Chemicals, Ltd.

  公开号：US04490292A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  Novel 1,5-benzothiazepine derivatives having the formula; ##STR1## (wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 each denotes hydrogen, a halogen, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxy group; R.sub.4 denotes a lower alkyl group, an allyl group, a lower alkoxyalkyl group, a lower alkyl group substituted with a hydroxy group or a halogen, a lower alkylaminoalkyl group or a morpholino lower alkyl group; X denotes a halogen or hydrogen) are produced from corresponding 1,4-benzothiazine by a ring expansion reaction with trimethylhalosilane, hydrogen peroxide and water. The derivatives have analgesic, antipyretic and antiarrythmic activities.

  具有以下结构式的1,5-苯并噻唑衍生物；##STR1##（其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别表示氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基；R.sub.4表示较低的烷基，丙烯基，较低的烷氧基烷基，用羟基或卤素取代的较低的烷基，较低的烷基氨基烷基或吗啡环较低的烷基；X表示卤素或氢）通过与三甲基卤硅烷，过氧化氢和水的环扩张反应从相应的1,4-苯并噻嗪中产生。这些衍生物具有镇痛，退热和抗心律失常活性。