2-氯丙-2-基(4-硝基苯基)碳酸酯 | 179419-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯丙-2-基(4-硝基苯基)碳酸酯
• 英文名称: 2-chloropropan-2-yl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: Carbonic acid, 1-chloro-1-methylethyl 4-nitrophenyl ester
• CAS: 179419-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₅
• 分子量: 259.646
• InChiKey: QSIZWXPIZBYFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙-2-基(4-硝基苯基)碳酸酯 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到acetoxyisopropyl p-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridyl enantiomers and their use as analgesics

  摘要：

  本发明涉及一种控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式I所选化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐。该发明还涉及上述公式I的选定(R)和(S)化合物，其可用作镇痛剂、神经细胞凋亡抑制剂和抗炎药。

  公开号：

  US06133253A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-氯丙-2-基(4-硝基苯基)碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  EP2447264

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Acyloxyisopropyl carbamates as prodrugs for amine drugs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05684018A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  This invention relates to novel acyloxyisopropyl carbamates as bioreversible prodrug moieties for amino drugs and to methods of synthesizng these compounds.

  这项发明涉及一种新型的酰氧异丙基氨基甲酸酯，作为氨基药物的生物可逆前药基团，并涉及合成这些化合物的方法。
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2009150007A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A compound having the structure (I) wherein R is an angiotensin II receptor antagonist selected from the group consisting of (IIa)- (IIh); A is (Formula) wherein Rl and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-4 alkyl. Y is X0-Z wherein X0 is selected from the group consisting of: -O-, -O-CO-, -OCOO-, -OCONH- and -OSO2-; Z is a nitric oxide releasing moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种具有结构（I）的化合物，其中R是从（IIa）-（IIh）组成的羧肽II受体拮抗剂；A是（Formula），其中R1和R2分别选择自氢和C1-4烷基组成的群；Y是X0-Z，其中X0选择自以下组成的群：-O-、-O-CO-、-OCOO-、-OCONH-和-OSO2-；Z是一种释放一氧化氮的基团，或其药用可接受盐。
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ANGIOTENSINE LL
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009140111A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound having the structure wherein R is, for example, Y is selected from the group consisting of 1) R5, 2) -C(R1R2)(C(R3R4))0-1Y1R5, and 3) -C(R1R2)-O-Y1R5; R1, R2, R3 and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-4 alkyl; R5 is; Y1 is selected from the group consisting of C(O)-O- and P(O)(OR6)-O-; and R6 is hydrogen or CH3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds for treating hypertension.

  具有以下结构的化合物，其中R是，例如，Y从以下组中选择：1）R5，2）-C（R1R2）（C（R3R4））0-1Y1R5，和3）-C（R1R2）-O-Y1R5；R1、R2、R3和R4分别从氢和C1-4烷基组中选择；R5是；Y1从C（O）-O-和P（O）（OR6）-O-组中选择；R6是氢或CH3，或其药用盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。
• [EN] 3-PYRIDYL ENANTIOMERS AND THEIR USE AS ANALGESICS<br/>[FR] ENANTIOMERES 3-PYRIDYL ET LEUR UTILISATION COMME ANALGESIQUES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998025920A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention relates to a method of controlling pain in mammals, including humans, comprising administering to a mammal or patient in need of treatment thereof selected compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to selected (R) and (S) compounds of formula (I) which are useful as analgesics as well as neuronal cell death preventors and anti-inflammatories.(FR) La présente invention se rapporte à un procédé d'élimination de la douleur chez les mammifères et les êtres humains, ce procédé consistant à administrer à un mammifère ou à un être humain nécessitant ce traitement des composés sélectionnés de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. L'invention se rapporte également à des composés (R) et (S) sélectionnés de la formule (I) qui sont utilisés comme analgésiques et comme agents préventifs de la dégénérescense neuronale et comme anti-inflammatoires.

  本发明涉及一种控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式（I）的选择性化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及选择性的（R）和（S）公式（I）化合物，其可用作镇痛剂、神经元死亡预防剂和抗炎药物。