2-氯乙基 N-(3-氯苯基)氨基甲酸酯 | 587-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯乙基 N-(3-氯苯基)氨基甲酸酯
• 中文别名: 2-氯乙基N-(3-氯苯基)氨基甲酸盐；2-氯乙基N-(3-氯苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: <3-Chlor-phenyl-carbamidsaeure>-<2-chlor-ethylester>
• 英文别名: (3-chloro-phenyl)-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester)；(3-Chlor-phenyl)-carbamidsaeure-(2-chlor-aethylester)；2-chloroethyl N-(3-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 587-56-4
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00018955
• 分子量: 234.082
• InChiKey: GYJQWEIGUGMFMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  283.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基 N-(3-氯苯基)氨基甲酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(3-chlorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  530.碳酰氯与1：2-环氧化物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002735
• 作为产物：
  描述：

  间氯苯异氰酸酯 、 2-氯乙醇 生成 2-氯乙基 N-(3-氯苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl and Carbanilinoalkyl Thiocyanates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a076

文献信息

• Imidazo 4,5-C Pyridine Compounds and Methods of Antiviral Treatment
  申请人：Bondy S. Steven

  公开号：US20070244148A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general formula (Z): The invention also relates to processes for the preparation of compounds according to the invention having above mentioned general formula and their use as a medicine or to treat or prevent viral infections.

  本发明涉及一种用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包含至少一种具有以下通式（Z）的咪唑[4,5-c]吡啶前药作为活性成分：本发明还涉及制备符合上述通式的化合物的方法以及它们作为药物或用于治疗或预防病毒感染的用途。
• HERBICIDAL ISOXAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Boehmer Jutta Elisabeth

  公开号：US20100004128A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Novel compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.

  公式（I）的新化合物：其中R1，R2，R3，R4，m，R5，R6，n和Y如权利要求1中所定义; 或其N-氧化物，盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式（I）化合物的过程，包含它们的除草剂组合物以及使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。
• Novel Herbicides
  申请人：Black Janice

  公开号：US20090042726A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、m、R5、R6、n和Y如权利要求1所定义；或其N-氧化物、盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法，包括它们的除草剂组合物和使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。
• IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20100028301A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyridine prodrug having the general Formula (A) wherein the substituents are described in the specification. The invention also relates to processes for the preparation and screening of compounds according to the invention having above mentioned general Formula and their use in the treatment or prophylaxis of viral infections.

  本发明涉及一种制备用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其包含至少一种咪唑并[4,5-c]吡啶前药作为活性成分，其通式为（A），其中取代基在规范中描述。该发明还涉及根据上述通式制备和筛选化合物的方法以及它们在治疗或预防病毒感染中的应用。
• Imidazo[4,5-d]pyrimidines, their uses and methods of preparation
  申请人：Puerstinger Gerhard

  公开号：US20090208456A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment of prevention of viral infections comprising as an active principle at least one imidazo[4,5-c]pyrimidine having the general formula (A), wherein the substituents are described in the specification. The invention also relates to processes for the preparation of compounds according to the invention having above mentioned general formula, their pharmaceutically acceptable formulations and their use as a medicine or to treat or prevent viral infections.

  本发明涉及制备用于治疗或预防病毒感染的药物组合物，其中至少包括一种具有通式（A）的咪唑并[4,5-c]嘧啶类活性成分，其中取代基如规范所述。本发明还涉及制备符合上述通式的化合物的过程，其药学上可接受的配方以及它们作为药物或用于治疗或预防病毒感染的用途。