2-氯乙基 N-(4-溴苯基)氨基甲酸酯 | 25203-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯乙基 N-(4-溴苯基)氨基甲酸酯
• 中文别名: 2-氯乙基N-(4-溴苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester)
• 英文别名: (4-Brom-phenyl)-carbamidsaeure-(2-chlor-aethylester)；2-chloroethyl N-(4-bromophenyl)carbamate
• CAS: 25203-37-6
• 化学式: C₉H₉BrClNO₂
• 分子量: 278.533
• InChiKey: WIWWEOXZPMCYEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基 N-(4-溴苯基)氨基甲酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以3.83 g的产率得到N-(4-bromophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在亲核条件下通过脱羧开环反应合成 N',N'-二取代 N-芳基-1,2-乙二胺

  摘要：

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983810
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸氯乙酯 、 4-溴苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯乙基 N-(4-溴苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  在亲核条件下通过脱羧开环反应合成 N',N'-二取代 N-芳基-1,2-乙二胺

  摘要：

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983810

文献信息

• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• Pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Neustadt R. Bernard

  公开号：US20050239795A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is optionally substituted phenyl, furanyl, thienyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, oxazolyl or pyrrolyl, or cycloalkenyl R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; and Z is optionally substituted aryl or heteroaryl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中R是可选择地取代的苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡啶N-氧化物基、噁唑基或吡咯基，或环烯基R1、R2、R3、R4和R5为H、烷基或烷氧基烷基；Z是可选择地取代的芳基或杂芳基。还公开了公式I化合物在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病中的用途，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• Sah; Tao, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 12,15
  作者：Sah、Tao

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLO[4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE ADENOSINE-A2A- RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1745047B1

  公开（公告）日：2010-03-24
• US7368449B2
  申请人：——

  公开号：US7368449B2

  公开（公告）日：2008-05-06