3,4-diacetoxy-benzoyl isocyanate | 73547-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,4-diacetoxy-benzoyl isocyanate
• 英文别名: 3,4-Diacetoxybenzoyl isocyanate；(2-acetyloxy-4-carbonisocyanatidoylphenyl) acetate
• CAS: 73547-41-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₆
• 分子量: 263.207
• InChiKey: GIDRESFLRLUCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-7-[[2-amino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 3,4-diacetoxy-benzoyl isocyanate 生成 (6R,7S)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(3,4-diacetyloxybenzoyl)carbamoylamino]acetyl]amino]-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  XIRATA, TADASI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diacetoxybenzamide 、 草酰氯 在 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以to give 3,4-diacetoxybenzoyl isocyanate which的产率得到3,4-diacetoxy-benzoyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Penicillanic acid derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种青霉酸衍生物，其具有优异的抗菌作用，特别是对属于假单胞菌科的细菌具有抗菌作用，其化学式为##STR1## 其中，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和n的定义如上所述，以及其盐；以及制备上述化合物的方法。

  公开号：

  US04229348A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Sankei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04808711A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  There is disclosed a novel .beta.-lactam antibiotics represented by the formula: ##STR1## wherein A is a group represented by the formulae -NHCO--, --NHCONHCO--, --NHCOCH.dbd.CH-- or ##STR2## where R.sub.6 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sub.1 and R.sub.2 are independently a hydrogen atom or a protective group; R.sub.3 is a hydrogen atom or a methoxy group; X is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a halogen atom, a lower alkoxy group or a nitro group; n is an integer of 1 or 2; Y is a group represented by the formulae: ##STR3## provided that a carbon atom which is bonded by a carboxyl group being bonded to nitrogen atom; M is a hydrogen atom, a protective group or an easily hydrolyzable group in a human body; R.sub.7 is a hydrogen atom, a methyl group a lower alkoxy-methyl group or a group represented by the formula: --CH.sub.2 --T where T is an acyloxy group, a carbamoyloxy group, a quaternary ammonium, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring or a formula: --S--R.sub.8 where R.sub.8 is an acyl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, R.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen atoms or combined with each other to form additional direct bond; Z is a direct bond or a carbonyl group when R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen atoms, or a formula: --O--B-- where the oxygen atom is bonded to nitrogen atom and B is a straight, branched or cyclic alkylene group when R.sub.4 and R.sub.5 are combined with each other to form additional direct bond, or its pharmaceutically acceptable salt.

  公开了一种新颖的β-内酰胺抗生素，其化学式表示为：其中A是由以下式表示的基团：-NHCO--、--NHCONHCO--、--NHCOCH.dbd.CH--或R.sub.6是氢原子或低碳基团；R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或保护基团；R.sub.3是氢原子或甲氧基；X是氢原子、羟基、保护羟基、卤素原子、低烷氧基或硝基；n是1或2的整数；Y是由以下式表示的基团：在此基团中，由羧基连接的碳原子与氮原子相连；M是氢原子、保护基团或在人体内易水解的基团；R.sub.7是氢原子、甲基、低烷氧基甲基或由以下式表示的基团：--CH.sub.2 --T，其中T是酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵盐、取代或未取代的杂环环或式：--S--R.sub.8，其中R.sub.8是酰基或取代或未取代的杂环环，R.sub.4和R.sub.5分别是氢原子或结合在一起形成额外的直接键；Z是直接键或羰基，当R.sub.4和R.sub.5为氢原子时，或式：--O--B--，其中氧原子与氮原子相连，B是直链、支链或环烷基基团，当R.sub.4和R.sub.5结合在一起形成额外的直接键时，或其药用可接受盐。
• Beta-lactam compound and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0076463A2

  公开（公告）日：1983-04-13

  β-Lactam compounds represented by the general formula: (wherein X represents CH2, S or 0; Y represents a hydroxyl group, a lower alkanoyloxy group or a lower alkoxycarbonyloxy group; W is a group represented by CH2, NH, A is a phenyl group, a naphthyl group, or a monocyclic or dicyclic heterocyclic group, respectively substituted by (Y)n; R4 and R5 each are a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a cycloalkylidene group with a carbon atom combined therewith; ℓ is 0 or an integer of 1, 2 or 3; m is 0 or 1; n is an integer of 1, 2, 3, 4 or 5; and R1, R2 and R3 are groups often used in the conventional β-lactam compounds) have strong antimicrobial activities against a wide range of Gram positive and negative bacteria; particularly Gram negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas sepatia and various Enterobacters.

  由通式代表的β-内酰胺化合物： (其中，X 代表 CH2、S 或 0；Y 代表羟基、低级烷酰氧基或低级烷氧基羰酰氧基；W 是由 、NH、 A 是分别被 (Y)n 取代的苯基、萘基或单环或双环杂环基团；R4 和 R5 分别是氢原子、低级烷基或带有一个碳原子的亚环烷基；ℓ 是 0 或 1、2 或 3 的整数；m 是 0 或 1；n 是 1、2、3、4 或 5 的整数；以及 R1、R2 和 R3 是常规 β-内酰胺化合物中常用的基团）对多种革兰氏阳性和阴性细菌，尤其是包括铜绿假单胞菌、脓疱疮假单胞菌和各种肠杆菌在内的革兰氏阴性细菌具有很强的抗菌活性。
• Novel B-lactam antibiotics
  申请人：NIPPON PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT INSTITUTE COMPANY LIMITED

  公开号：EP0189287A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  There is disclosed a novel β-lactam antibiotics represented by the formula: wherein A is a group represented by the formulae where R6 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R, and R2 are independently a hydrogen atom or a protective group; R3 is a hydrogen atom or a methoxy group; X is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a halogen atom, a lower alkoxy group or a nitro group; n is an integer of 1 or 2; Y is a group represented by the formulae: provided that a carbon atom which is bonded by a carboxyl group being bonded to nitrogen atom; M is a hydrogen atom, a protective group or an easily hydrolyzable group in a human body; R7 is a hydrogen atom, a methyl group a lower alkoxymethyl group or a group represented by the formula: -CH2-T where T is an acyloxy group, a carbamoyloxy group, a quaternary ammonium, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring or a formula: -S-R8 where R8 is an acyl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, R4 and R5 are each hydrogen atoms or combined with each other to form additional direct bond; Z is a direct bond or a carbonyl group when R4 and R5 are hydrogen atoms, or a formula: -O-B- where the oxygen atom is bonded to nitrogen atom and B is a straight, branched or cyclic alkylene group when R4 and R5 are combined with each other to form additional direct bond, or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明公开了一种新型β-内酰胺类抗生素，由式： 其中 A 是由式表示的基团 其中 R6 是氢原子或低级烷基；R 和 R2 独立地是氢原子或保护基；R3 是氢原子或甲氧基；X 是氢原子、羟基、保护羟基、卤素原子、低级烷氧基或硝基；n 是 1 或 2 的整数；Y 是由式表示的基团： M是氢原子、保护基团或人体中易水解的基团； R7 是氢原子、甲基、低级烷氧基甲基或由式表示的基团：-CH2-T，其中 T 是酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵、取代或未取代的杂环或式： -S-R8 其中 R8 是酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵、取代或未取代的杂环：-S-R8，其中 R8 是酰基或取代或未取代的杂环、 当 R4 和 R5 为氢原子时，Z 为直接键或羰基，或式： -S-R8 其中 R8 为酰基或取代或未取代的杂环：当 R4 和 R5 彼此结合形成额外的直接键时，Z 是直接键或羰基；或式：-O-B- 其中氧原子与氮原子结合，B 是直链、支链或环状亚烷基、 或其药学上可接受的盐。
• HIRATA, TADASHI;MOCHIDA, KENICHI;SHIRAKI, CHIHIRO;SATO, KIYOSHI
  作者：HIRATA, TADASHI、MOCHIDA, KENICHI、SHIRAKI, CHIHIRO、SATO, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• US4229348A
  申请人：——

  公开号：US4229348A

  公开（公告）日：1980-10-21