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(1R,3S)-(+)-camphoric imide
(1R,3S)-(+)-camphoric imide | 1972-03-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S)-(+)-camphoric imide
英文别名
(1
S
)-1,8,8-trimethyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione;(1
S
)-1,8,8-Trimethyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octan-2,4-dion;(1S,5R)-1,8,8-trimethyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione
CAS
1972-03-8;19908-57-7;52730-21-9
化学式
C
10
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
NRQVXWNPFZZDMQ-QUBYGPBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2925190090
SDS
SDS:682e943067a2925720fe78b175866114
查看
反应信息
作为产物:
描述:
L-樟脑酸
在
氨
作用下, 生成
(1R,3S)-(+)-camphoric imide
参考文献:
名称:
Singh; Mahanti, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1935, vol.
2, p. 378,385, 394
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Matraszek; Mieczkowski; Cyranski, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 4, p. 477 - 482
作者:
Matraszek、Mieczkowski、Cyranski
DOI:
——
日期:
——
Noyes; Warren, American Chemical Journal, 1902, vol. 28, p. 482
作者:
Noyes、Warren
DOI:
——
日期:
——
Singh; Mahanti, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1935, vol. <A> 2, p. 378,385, 394
作者:
Singh、Mahanti
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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