3',4',6,7-tetrahydro-2'H,5H-spiro[imidazo[1,5-a]pyridine-8,1'-naphthalen]-7'-yl trifluoromethanesulphonate | 916572-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3',4',6,7-tetrahydro-2'H,5H-spiro[imidazo[1,5-a]pyridine-8,1'-naphthalen]-7'-yl trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: spiro[6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyridine-8,8'-6,7-dihydro-5H-naphthalene]-2'-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 916572-29-7
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 386.395
• InChiKey: IKANJWLYLAGAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 3',4',6,7-tetrahydro-2'H,5H-spiro[imidazo[1,5-a]pyridine-8,1'-naphthalen]-7'-yl trifluoromethanesulphonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3',4',6,7-tetrahydro-2'H,5H-spiro[imidazo[1,5-a]pyridine-8,1'-naphthalene]-7'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128852

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)-4-甲氧基苯 在 PPA 、 三溴化硼 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 3',4',6,7-tetrahydro-2'H,5H-spiro[imidazo[1,5-a]pyridine-8,1'-naphthalen]-7'-yl trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic spiro-compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100010015A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which A, R, R 1 , R 2 , U, V, W, X, Y, Z, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其一般式为（I），其中A，R，R1，R2，U，V，W，X，Y，Z，n和p的定义在详细描述中有更详细的阐述，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途。
• HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1896481B1

  公开（公告）日：2011-02-16
• US8071774B2
  申请人：——

  公开号：US8071774B2

  公开（公告）日：2011-12-06