4-Hydroxy-1-methyl-pyridinium | 45626-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-1-methyl-pyridinium
• 英文别名: N-Methyl-4-hydroxypyridinium；1-Methyl-pyridon-(4)-kation；1-Methylpyridin-1-ium-4-ol
• CAS: 45626-24-2
• 化学式: C₆H₈NO
• 分子量: 110.136
• InChiKey: OYPBUQASUUMJKG-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-iodopyridin-1-ium 、 三乙胺 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Hydroxy-1-methyl-pyridinium 、 N,N-diethyl-1-methylpyridin-1-ium-4-amine
  参考文献：
  名称：

  取代性芳基和烷基自由基阳离子与胺的反应：电荷和自旋的作用通过质谱，动力学研究和DFT计算得以揭示

  摘要：

  芳族二氢自由基阳离子4-Pyr +·和3-Pyr +·与胺的气相反应通过在自由基的位点加成胺形成相应的氨基吡啶鎓离子4-Pyr + NR2和3-Pyr + NR2 ，然后进行均相β片段化。对于4Pyr +·，反应效率分别为66-100％，对于3Pyr +·，反应效率为57-86％，这表明在某些情况下实际上是碰撞控制的过程。计算研究表明，正电荷和自旋的结合使胺对自由基位点的亲核攻击无障碍且强烈放热约175±15 kJ mol -1，从而通过氢的提取或加成使“常规”的自由基途径发生π系统不太重要。用4-Pyr +·进行的示例性研究表明，该反应可以在溶液中重现。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900706

文献信息

• Substituted metal-phthalocyanines, their preparation and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030170178A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention is directed tometal-phthalocyanines of general formula (I) to the corresponding conjugates, the processes for their preparation and use in the photodynamic therapy of microbial infections (viral, bacterial and mycotic), tumor, pre-cancerous and proliferative pathologies and/or in the diagnosis, as well as for blood and blood derivatives sterilization. 1

  本发明涉及一般式(I)的金属酞菁及其相应的共轭物，其制备过程以及在微生物感染（病毒，细菌和真菌），肿瘤，癌前病变和增殖病理学和/或诊断中的光动力疗法中的用途，以及用于血液和血液衍生物的消毒。
• US7144879B2
  申请人：——

  公开号：US7144879B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• US7749991B2
  申请人：——

  公开号：US7749991B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• [EN] SUBSTITUTED METAL-PHTHALOCYANINES, THEIR PREPARATION AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PHTALOCYANINES METALLIQUES SUBSTITUEES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：MOLTENI L E C DEI FLII ALITTI

  公开号：WO2001096343A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention is directed to metal-phthalocyanines of general formula (I) to the corresponding conjugates, the processes for their preparation and use in the photodynamic therapy of microbial infections (viral, bacterial and mycotic), tumor, pre-cancerous and proliferative pathologies and/or in the diagnosis, as well as for blood and blood derivatives sterilization.